Glizerina
| Glizerina | |
|---|---|
|
propan-1,2,3-triol
|
|
|
Beste izen batzuk
glizerol
glizerin propano-1,2,3-triol 1,2,3-propanotriol 1,2,3-trihidroxipropano glizeritol |
|
| Identifikadoreak | |
| CAS zenbakia | 56-81-5 |
| PubChem | 753 |
| ChemSpider | 733 |
| UNII | PDC6A3C0OX |
| KEGG | D00028 |
| ChEMBL | CHEMBL692 |
| ATC kodea | A06,A06AX01, QA16QA03 |
|
|
|
|
| Propietateak | |
| Formula molekularra | C3H5(OH)3 |
| Masa molarra | 92.09382 g/mol |
| Itxura | likiko kolorge garbia higroskopikoa |
| Usaina | usaigabea |
| Dentsitatea | 1.261 g/cm³ |
| Fusio puntua |
17.8 °C (64.2 °F) |
| Irakite-puntua |
290 °C (554 °F)[1] |
| Errefrakzio indizea (nD) | 1.4746 |
| Biskositatea | 1.2 Pa·s |
| Arriskuak | |
| MSDS | JT Baker |
| NFPA 704 | |
| Flash puntua | 160 °C (itxita) 176 °C (irekita) |
| Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira. | |
| Erreferentziak | |
Glizerol edo glizerina (grezieratik: Glykos = gozo) hiru hidroxilo talde (-OH) dituen alkohola da, (C3H8O3) formula duena. Formula garatua
da, edo
ere idatz daiteke. Propanotriol izenaz ere ezagutzen da.
Glizerola lipido sinpleen funtsezko osagaia da, gantz-azidoekin batera. Triglizerido eta fosfolipidoen osaeran parte hartzen du, esaterako. Koloregabea da, likidoa 25 °C-an, gozoa, usaingabea eta likatsua. Uretan eta alkoholean disolbatzen da.
Esterifikazio izeneko erreakzioetan gantz-azidoekin lotzen da, gantzak (lipidoak) sortzeko. Era berean, saponifikazio izeneko erreakzioetan sortzen da, lipidoek base batekin erreakzionatzen dutenean.
Glizerola hartzidura alkoholikoan agertzen da kantitate txikietan, baita digestio-prozesuan sortzen den lipidoen hidrolisian ere. Tarteko metabolitoa da gantzen anabolismoan, glukosatik abiatuta lipidoak eratzen direnean.
Aplikazioak [aldatu]
Molekula hau hainbat arlotan erabiltzen da:
- kosmetiko batzuen osaeran parte hartzen du.
- industria farmazeutikoan, jarabeetan eta supositorioetan, eszipiente gisa.
- leherkariak ekoizteko (nitroglizerina).
- izotzaren aurka (uraren fusio-tenperatura jaisten baitu).
- gehigarri gisa edari eta janari batzuetan.
- ehun-industrian, ehunak eta oihalak biguntzen baititu.
Erreferentziak [aldatu]
- ↑ Lide, D. R., Ed. CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 3rd ed.; CRC Press: Boca Raton, FL, 1994; p 4386.