Indol

Indol
IUPAC izena Indol
Beste izen batzuk 2,3-Bentzopirrol, ketol, 1-bentzazol
Identifikadoreak
CAS zenbakia	120-72-9 Y
PubChem	798
ChemSpider	776 Y
UNII	8724FJW4M5 Y
KEGG	C00463 Y
ChEBI	CHEBI:16881 Y
ChEMBL	CHEMBL15844 Y
RTECS zbka.	NL2450000
SMILES c1ccc2c(c1)cc[nH]2
InChI InChI=1S/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6,9H Y Key: SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6,9H Key: SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYAI
Propietateak
Formula molekularra	C8H7N
Masa molarra	117.15 g/mol
Itxura	Solido zuria
Dentsitatea	1.1747 g/cm3, solid
Fusio puntua	52–54 °C
Irakite-puntua	253–254°C (526 K)
Disolbagarritasuna uretan	0.19 g/100 ml (20 °C) Disolbagarria ur beroan
Azidotasuna (pKa)	16.2 (21.0 DMSOn)
Basikotasuna (pKb)	17.6
Egitura
Egitura kristalinoa	Pna21
Geometria molekularra	Planar
Dipolo momentua	2.11 D bentzenon
Arriskuak
MSDS	[1]
A/S esaldiak	R: 21/22-37/38-41-50/53 S: 26-36/37/39-60-61
Flash puntua	121 °C
Harremana duten konposatuak
Harremana duten Konposatu aromatiko	bentzeno, bentzofuran, karbatzol, karbolino, indeno, indolino, isatin, methilindol, oxindol, pirrol, eskatol
Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira.
Erreferentziak

Indola harrikatzaren bikean, landare batzuetan (jasmina, laranja-lorea, eta abar), eta animalien hesteetan izaten den konposatu organiko solido zuria da (formula kimikoa: C₈H₇N). Adolf von Baeyerrek aurkitu zuen, 1866an. Hesteetako hondakin gotorretan sortzen da, bakterioen eraginez. Berez usain txarra izan arren, urtuta oso usain ona du, eta lurrungintzan erabiltzen da.

Erreferentziak

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.