Kanfor
| Kanfor[1][2] | |
|---|---|
 |
 |
|
1,7,7-Trimetilbiziklo[2.2.1]heptan-2-ona
|
|
|
1,7,7-Trimetilbiziklo[2.2.1]heptan-2-ona
|
|
|
Beste izen batzuk
2-Bornanona; Bornan-2-ona; 2-Kanfanona; Formosa
|
|
| Identifikadoreak | |
| CAS zenbakia | 76-22-2  , 464-49-3 (R) , 464-48-2 (S) |
| PubChem | 2537, 9543187 (R), 10050 (S) |
| ChemSpider | 2441 , 7822160 (R) , 9655 (S) |
| UNII | 5TJD82A1ET |
| EC zenbakia | 200-945-0 |
| UN zenbakia | 2717 |
| DrugBank | DB01744 |
| KEGG | D00098 |
| MeSH | Camphor |
| ChEBI | CHEBI:36773 |
| ChEMBL | CHEMBL15768 |
| IUPHAR ligand | 2422 |
| RTECS zbka. | EX1225000 |
| ATC kodea | C01 |
| Beilstein Erreferentzia | 1907611 |
| Gmelin Erreferentzia | 83275 |
| 3DMet | B04729 |
|
|
|
|
| Propietateak | |
| Formula molekularra | C10H16O |
| Masa molarra | 152.23 g mol−1 |
| Masa zehatza | 152.120115134 g mol−1 |
| Itxura | Zuria, kristal garden |
| Dentsitatea | 0.990 g cm−3 |
| Fusio puntua |
175-177 °C, 448-450 K, 347-351 °F |
| Irakite-puntua |
204 °C, 477 K, 399 °F |
| Disolbagarritasuna uretan | 1.2 g dm−3 |
| Disolbagarritasuna azetona | ~2500 g dm−3 |
| Disolbagarritasuna azido azetiko | ~2000 g dm−3 |
| Disolbagarritasuna dietil eter | ~2000 g dm−3 |
| Disolbagarritasuna kloroformo | ~1000 g dm−3 |
| Disolbagarritasuna etanol | ~1000 g dm−3 |
| log P | 2.089 |
| Lurrun presioa | 4 mmHg (at 70 °C) |
| Errotazio espezifikoa [α]D | +44.1° |
| Arriskuak | |
| EB sailkapena |  F Xn |
| R-esaldiak | R11 R22 Txantiloi:R36/37/38 |
| S-esaldiak | S16 S26 |
| NFPA 704 |
 2
2
0
|
| Flash puntua | 64 °C |
| Leherketa muga | 3.5% |
| Harremana duten konposatuak | |
| Harremana duten Ketonak | Fenkono, Tujono |
| Harremana duten konposatuak | Kanfeno, Pineno, Borneol, Isoborneol, Azido kanforsulfoniko |
| Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira. | |
| Erreferentziak | |
Kanforra C10H16O formulako substantzia organiko zuria, solidoa, kristalinoa, lurrunkorra da eta usain eta zapore berezia du. Kanfor arrunta kanforrondotik (Cinnamomum camphora) lortzen da. Kanforrondoa Asian eta Brasilen hazten da. Kanforra zuhaitzaren sustraia, zurtoina edo azala lurrunetan egosiz destilatzen da.
Kanforra zeluloidearen eta lehergaien fabrikazioan erabiltzen da, eta, medikuntzan, linimentu eta bestelako prestakinetan, ezaugarri antiseptiko eta anestesikoak dituelako. Pozoitsua da kantitate handitan hartzen bada. Kanforra ez da uretan disolbatzen eta disolbatzaile organikoetan disolbatzen da. 176 °C-tan urtzen da eta 209 °C-tan irakiten du. Besteak beste, sitsak arropa jan ez dezan erabiltzen da.
Erreferentziak[aldatu]
 |
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |
