Kumeno
Wikipedia(e)tik
| Kumeno | |
|---|---|
|
(1-metiletil)bentzeno
|
|
|
prop-2-ilbentzeno
2-fenilpropano |
|
|
Beste izen batzuk
i-propilbentzeno
isopropilbentzeno |
|
| Identifikadoreak | |
| CAS zenbakia | 98-82-8 |
| PubChem | 7406 |
| ChemSpider | 7128 |
| UNII | 8Q54S3XE7K |
| KEGG | C14396 |
| ChEBI | CHEBI:34656 |
| RTECS zbka. | GR8575000 |
|
|
|
|
| Propietateak | |
| Formula molekularra | C9H12 |
| Masa molarra | 120.19 g mol−1 |
| Itxura | Koloregabeko likido |
| Dentsitatea | 0.862 g cm−3, likido |
| Fusio puntua |
−96 °C, 177 K, -141 °F |
| Irakite-puntua |
152 °C, 425 K, 306 °F |
| Disolbagarritasuna uretan | disolbaezina |
| Biskositatea | 0.777 cP at 21 °C |
| Arriskuak | |
| R-esaldiak | R10,R37,R51/53,Txantiloi:R65 |
| S-esaldiak | S24,S37,Txantiloi:S61,Txantiloi:S62 |
| Flash puntua | 43 °C |
| Harremana duten konposatuak | |
| Harremana duten konposatuak | etilbentzeno tolueno bentzeno |
| Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira. | |
| Erreferentziak | |
Kumenoa edo isopropilbentzeno isurkari organiko arina da, hidrokarburo aromatikoa, irakite-puntua 152 °C duena [C6H5C(CH3)2]. Bentzenoaren eta propilenoaren arteko erreakzio katalitikoaren bitartez lor daiteke, edo petrolioaren edo harrikatzaren alkaternaren destilazioz. Pozoitsu samarra da. Fenol eta azetona iturri gisa erabiltzen da batik bat. Disolbatzaile gisa ere erabili ohi da.
Erreferentziak[aldatu]
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Izan ere, egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek Creative Commons Aitortu 3.0 Espainia lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
| Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |