Piridina

Piridina
Formula kimikoa	C5H5N
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno, karbono eta hidrogeno
Azido konjokatua	piridinio
Mota	pyridine alkaloids (en)
Ezaugarriak
Dentsitatea	0,98 g/cm³ (20 °C, likido)
Biskositate dinamikoa	0,94 Pl
Momentu dipolarra	2,215 D
Fusio-puntua	−42 °C −42 °C −41,66 °C
Irakite-puntua	116 °C (760 Torr) 115,23 °C (101,325 kPa)
Fusio-entalpia	2,215 D
Lurrun-presioa	16 mmHg (20 °C)
Masa molekularra	79,042 Da
Erabilera
Rola	kantzerigeno
Arriskuak
NFPA 704	3 3 0
Lehergarritasunaren beheko muga	1,8 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga	12,4 vol%
Denboran ponderatutako esposizio muga	15 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Flash-puntua	20 °C
IDLH	3.240 mg/m³
Eragin dezake	pyridine exposure (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	110-86-1
ChemSpider	1020
PubChem	1049
Reaxys	103233
Gmelin	16227
ChEBI	1996
ChEMBL	CHEMBL266158
RTECS zenbakia	UR8400000
ZVG	13850
DSSTox zenbakia	UR8400000
EC zenbakia	203-809-9
ECHA	100.003.464
Human Metabolome Database	HMDB0000926
UNII	NH9L3PP67S
KEGG	C00747
PDB Ligand	0PY

Piridina konposatu aromatiko heteroziklikoa (C₅H₅N). Harrikatzaren alkaternan aurkitu zuen Anderson-ek 1846an. Likido kolorgea, sukoia eta oso usain txarrekoa da (arrain ustelaren usaina du). Egituraz, bentzenoaren antza du; bien arteko alde bakarra da bentzenoaren CH talde baten ordez nitrogeno atomo bat izatea. Uretan eta disolbatzaile organikoetan ongi urtzen da. Ikatzaren alkaternaren destilazioz, edo azetaldehidoaren eta amoniakoaren sintesiaren bidez lortzen da. Oso gai toxikoa da. Bitaminak eta drogak sintetizatzeko, disolbatzaile gisa, ehungintzan tindaketan laguntzeko eta abarretarako erabiltzen da.

Kanpo estekak

• Datuak: Q210385
• Multimedia: Pyridine / Q210385