Pirimidina
Wikipedia(e)tik
| Pirimidina | |
|---|---|
 |
|
 |
|
|
Pirimidina
|
|
|
Beste izen batzuk
1,3-Diazina, m-Diazina
|
|
| Identifikadoreak | |
| CAS zenbakia | 289-95-2  |
| PubChem | 9260 |
| ChemSpider | 8903 |
| KEGG | C00396 |
| MeSH | pyrimidine |
| ChEBI | CHEBI:16898 |
| ChEMBL | CHEMBL15562 |
|
|
|
|
| Propietateak | |
| Formula molekularra | C4H4N2 |
| Masa molarra | 80.088 g mol-1 |
| Dentsitatea | 1.016 g cm-3 |
| Fusio puntua |
20-22 °C, 293-295 K, 68-72 °F |
| Irakite-puntua |
123-124 °C, 396-397 K, 253-255 °F |
| Azidotasuna (pKa) | 1.10[1] |
| Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira. | |
| Erreferentziak | |
Pirimidina bentzenoaren eta piridinaren antzeko konposatu organikoa da (C4H4N2). Egituran hexagono-eraztun bat duen konposatu heterozikliko organikoa da.
Pirimidina-mota asko dago, eta deribatu ugari eratzen dituzte. Guztiak izaki bizietan aurkitzen dira. Oso ezagunak dira, adibidez, uraziloa, tiamina, zitosina eta tiamina. Azido nukleikoen hidrolisi osoz isola daitezke.
Erreferentziak [aldatu]
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Izan ere, egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek Creative Commons Aitortu 3.0 Espainia lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
- ↑ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.
 |
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |
