Pirrol

Wikipedia, Entziklopedia askea
Pirrol
Formula kimikoaC4H5N
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioanitrogeno, karbono eta hidrogeno
Motapyrrole alkaloid (en) Itzuli eta pyrrole (en) Itzuli
Tautomeroa2H-pyrrole (en) Itzuli eta 3H-pyrrole (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,9698 g/cm³ (20 °C, likido)
Biskositate dinamikoa2,08 mPa s (0 °C, 1 atm, likido)
1,225 mPa s (25 °C, 1 atm, likido)
0,828 mPa s (50 °C, 1 atm, likido)
0,612 mPa s (75 °C, 1 atm, likido)
Errefrakzio indiziea1,5085 (20 °C, 589 nm)
Azidotasuna (pKa)−3,8 (25 °C)
Disolbagarritasuna47 g/kg (ur, 25 °C)
Momentu dipolarra1,767 D
Fusio-puntua−23,39 °C
Irakite-puntua129,74 °C (101.325 Pa)
Fusio-entalpia1,767 D
Lurrun-presioa1,1 kPa (25 °C)
Gainazal-tentsioa38,71 mN/m (10 °C)
37,06 mN/m (25 °C)
34,31 mN/m (50 °C)
Masa molekularra67,042 Da
Arriskuak
NFPA 704
2
2
0
Flash-puntua39 °C
Identifikatzaileak
InChlKeyKAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia109-97-7
ChemSpider7736
PubChem8027
Reaxys1159
Gmelin19203
ChEBI1705
ChEMBLCHEMBL16225
RTECS zenbakiaUX9275000
ZVG492733
DSSTox zenbakiaUX9275000
EC zenbakia203-724-7
ECHA100.003.387
RxNorm1338938
Human Metabolome DatabaseHMDB0035924
UNII86S1ZD6L2C

Pirrola (C4H5N) konposatu heterozikliko nitrogenatua da. Erresonantziazko hibridotzat jotzen da.

Olio horixka edo arrea da; ahogozo mina eta kloroformoaren antzeko usaina du, sukoia da, ez da disolbatzen uretan eta alkali diluituetan, baina bai alkoholetan, eterrean, azido diluituetan eta gai organiko gehienetan; argiaren eraginez polimerizatu egiten da eta kolore arrea hartzen du.

Indigoaren eta beste pigmentu natural batzuen osagaia da, eta ftalozianinazko koloratzaileak lortzeko lehengaia. Klorofilaren eta hemoglobinaren formuletan ere badira pirrolaren eratorriak. Harrikatzaren alkaternatik edo hezurren olioa azido sulfurikoarekin destilatuz lor daiteke. Burdina, kobrea eta nikela bezalako metalekin oso erraz erreakzionatzen du, eta hortik datorkio konposatu biokimiko garrantzitsuen eraketan duen garrantzia. Botika gaiak ekoizteko erabiltzen da.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]