Pirrol

Wikipedia(e)tik
Hona jo: nabigazioa, Bilatu
Pirrol
Identifikadoreak
CAS zenbakia 109-97-7 YesY
PubChem 8027
ChemSpider 7736 YesY
UNII 86S1ZD6L2C YesY
EC zenbakia 203-724-7
UN zenbakia 1992, 1993
ChEBI CHEBI:19203 YesY
ChEMBL CHEMBL16225 YesY
RTECS zbka. UX9275000
Beilstein Erreferentzia 1159
Gmelin Erreferentzia 1705
Propietateak
Formula molekularra C4H5N
Masa molarra 67.09 g mol−1
Masa zehatza 67.042199165 g mol-1
Dentsitatea 0.967 g cm-3
Fusio puntua

−23 °C, 250 K, -9 °F

Irakite-puntua

129-131 °C, 402-404 K, 264-268 °F

Lurrun presioa 7 mmHg at 23 °C
Biskositatea 0.001225 Pa s
Termokimika
Formazio entalpia
estandarra
ΔfHo298
108.2 kJ mol-1 (gas)
Errekuntza entalpia estandarra ΔcHo298 2242 kJ mol-1
Bero-ahalmen espezifiko, C 1.903 J k-1 mol k-1
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
2
2
0
Flash puntua 33.33 °C
Autoignizio
tenperatura
550 °C
Leherketa muga 3.1-14.8%
Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira.
Erreferentziak

Pirrola (C4H5N) konposatu heterozikliko nitrogenatua da. Erresonantziazko hibridotzat jotzen da.

Olio horixka edo arrea da; ahogozo mina eta kloroformoaren antzeko usaina du, sukoia da, ez da disolbatzen uretan eta alkali diluituetan, baina bai alkoholetan, eterrean, azido diluituetan eta gai organiko gehienetan; argiaren eraginez polimerizatu egiten da eta kolore arrea hartzen du.

Indigoaren eta beste pigmentu natural batzuen osagaia da, eta ftalozianinazko koloratzaileak lortzeko lehengaia. Klorofilaren eta hemoglobinaren formuletan ere badira pirrolaren eratorriak. Harrikatzaren alkaternatik edo hezurren olioa azido sulfurikoarekin destilatuz lor daiteke. Burdina, kobrea eta nikela bezalako metalekin oso erraz erreakzionatzen du, eta hortik datorkio konposatu biokimiko garrantzitsuen eraketan duen garrantzia. Botika gaiak ekoizteko erabiltzen da.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]