Trimetilamina

Wikipedia(e)tik
Hona jo: nabigazioa, Bilatu
Trimetilamina
Identifikadoreak
CAS zenbakia 75-50-3 YesY
PubChem 1146
ChemSpider 1114 YesY
UNII LHH7G8O305 YesY
EC zenbakia 200-875-0
UN zenbakia 1083
KEGG C00565 N
ChEBI CHEBI:18139 YesY
ChEMBL CHEMBL439723 YesY
RTECS zbka. PA0350000
Beilstein Erreferentzia 956566
3DMet B00133
Propietateak
Formula molekularra C3H9N
Masa molarra 59.11 g mol−1
Itxura Colorless gas
Usaina Ichtyal, ammoniacal
Dentsitatea 670 mg mL−1 (at 0 °C)
Fusio puntua

-117 °C, 155.95 K, -179 °F

Irakite-puntua

3 °C, 276 K, 37 °F

Disolbagarritasuna uretan Miscible
log P 0.119
Lurrun presioa 91.74 kPa (at 21 °C)
kH 95 μmol Pa−1 kg−1
Termokimika
Formazio entalpia
estandarra
ΔfHo298
−24.5–−23.0 kJ mol−1
Arriskuak
GHS piktrogramak Garren piktograma "Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)" sisteman Korrosio piktograma "Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)" sisteman Harridura-marka piktograma "Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)" sisteman
GHS zeinu hitza Arriskua
GHS arrisku esaldiak H220, H315, H318, H332, H335
GHS oharrak P210, P261, P280, P305+351+338
EU Indizea 612-001-00-9
EB sailkapena Sukoia F+ Kaltegarria Xn
R-esaldiak R12, Txantiloi:R20, R37/38, R41
S-esaldiak (S2), S16, S26, Txantiloi:S29
NFPA 704
NFPA 704.svg
4
2
0
Flash puntua −7 °C
Autoignizio
tenperatura
190 °C
Leherketa muga 2–11.6%
LD50 500 mg kg−1 (oral, rat)
Harremana duten konposatuak
Harremana duten aminak Dimetilamina, N-Nitrosodimetilamina, Dietilamina, Trietilamina, Diisopropilamina, Dimetilaminopropilamina, Dietilenetriamina, N,N-Diisopropiletilamina, Triisopropilamina, Tris(2-aminoetil)amina, Mechlorethamina, HN1 (nitrogeno mostaza), HN3 (nitrogeno mostaza)
Harremana duten konposatuak Biguanida, Ditiobiureto
Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira.
Erreferentziak

Trimetilamina giro tenperaturan gasa den amina da, formula kimiko hau duena: (CH3)3N. Amina tertziarioa da. Erraz kondentsatzen da. Uretan, alkoholean eta eterrean aise urtzen da. Metanola eta amoniakoa katalizatzaile bat aurrean dela tenperatura beroan erreakzionatzean eratzen da. Sukoia da; eta, irentsiz gero, pozoitsua. Sintesi organikoetan, desinfektatzaileak ekoizteko, flotazio-eragile gisa, intsektuak erakartzeko, plastikoak ekoizteko eta abarretarako erabiltzen da.

Kontzentrazio txikian, "arrain"-usaina du; kontzentrazio handian, berriz, amoniakoa gogorarazten du. Animalia eta landareen deskonposizioan sortzen da. Bera da, adibidez, arrain ustelaren usainaren sortzailea.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Commonsen badira fitxategi gehiago, gai hau dutenak: Trimetilamina Aldatu lotura Wikidatan