Zitosina
Names | |
---|---|
IUPAC name
4-aminopyrimidin-2(1H)-ona
| |
Other names
4-amino-1H-pirimidina-2-ona
| |
Identifikadoreak | |
CAS zenbakia | 71-30-7 |
PubChem | 597 |
ChemSpider | 577 |
UNII | 8J337D1HZY |
KEGG | C00380 |
MeSH | Cytosine |
ChEBI | CHEBI:16040 |
ChEMBL | CHEMBL15913 |
| |
| |
Propietateak | |
Formula molekularra | C4H5N3O |
Masa molarra | 111.10 g/mol |
Dentsitatea | 1.55 g/cm3 (kalkulatua) |
Fusio puntua |
320-325 °C, 593-598 K, 608-617 °F (zatit.) |
Azidotasuna (pKa) | 4.45 (bigarren mailakoa), 12.2 (lehen mailakoa)[1] |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Txantiloi:Chembox Footer/trackingTxantiloi:Short description
Zitosina azido nukleikoetan (DNAn zein RNAn) dagoen base nitrogenatuetako bat da (besteak adenina, guanina, timina eta urazilo izanik). Base nitrogenatu pirimidinikoa da, pirimidinatik eratortzen baita. DNAn zitosina beti guaninarekin elkartzen da, hiru hidrogeno zubien bitartez; lotura horrek DNAren egitura molekularra (bigarren mailako egitura) mantentzen du (eta baita adenina timinarekin egiten duen loturak ere).
Zitosinaren nukleosidoa zitidina da. Nukleosido hori fosforilatzen denean zitidin monofosfato izeneko nukleotidoa sortzen da.
Erreferentziak
Wikimedia Commonsen badira fitxategi gehiago, gai hau dutenak: Zitosina |
- ↑ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |