1,1,2-trikloroetano
1,1,2-trikloroetanoa konposatu organikoa da, CH2ClCHCl2 formula duena, organokloratuen familiakoa. Usain goxoko likido kolorgea da. Ez da uretan disolbatzen, baina bai ohiko disolbatzaile organikoetan[1].
| 1,1,2-trikloroetano | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C2H3Cl3 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | trichloroethane (en)  |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,44 g/cm³ (20 ℃) |
| Disolbagarritasuna | 0,4 g/100 g (ur, 20 ℃) |
| Fusio-puntua | −37 ℃ −36,6 ℃ |
| Irakite-puntua | 114 ℃ (760 Torr) 113,8 ℃ (101,325 kPa) |
| Lurrun-presioa | 19 mmHg (20 ℃) |
| Masa molekularra | 131,93 Da |
| Erabilera | |
| Rola | occupational carcinogen (en) eta kantzerigeno |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  0
1
0
|
| Lehergarritasunaren beheko muga | 6 % (V/V) |
| Lehergarritasunaren goiko muga | 15,5 % (V/V) |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 45 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
| IDLH | 546 mg/m³ |
| Eragin dezake | 1,1,2-trichloroethane exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 79-00-5 |
| ChemSpider | 6326 |
| PubChem | 6574 |
| Reaxys | 1731726 |
| Gmelin | 36018 |
| ChEBI | 239897 |
| ChEMBL | CHEMBL43882 |
| RTECS zenbakia | KJ3150000 |
| ZVG | 20130 |
| DSSTox zenbakia | KJ3150000 |
| EC zenbakia | 201-166-9 |
| ECHA | 100.001.061 |
| Human Metabolome Database | HMDB0244041 |
| UNII | 28E9ERN9WU |
| KEGG | C19536 |
Disolbatzaile eta eta biniliden kloruroa sintetizatzeko lehengai gisa usatzen da.
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Industrilki 1,1,2-trikloroetanoa bi bideri jarraituz prestatzen da[2]:
- 1,2-dikloroetano selektiboki kloratuz
- binil kloruroa kloroz tratatuz
![{\displaystyle {\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{=}\mathrm {CHCl} {}+{}\mathrm {Cl} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {ClCHCl} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8ce1ac973629605dda13d52441fa1c2f7039d982)
Toxikotasuna
[aldatu | aldatu iturburu kodea]1,1,2-trikloroetanoa begiak, larruazal, arnasbideak eta urdaila narritatzen ditu. Halaber, nerbio-sistema zentralaren depresorea da eta arnasteak zorabioak, nauseak, buruko minak eta konortea galtzea ekar dezake[3].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «1,1,2-Trichloroethane» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2024-12-15).
- ↑ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 6th ed.Vol 1. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.
- ↑ 1,1,2-Trichloroethane. TCI AMERICA. SAFETY DATA SHEET.
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q161280
Multimedia: 1,1,2-Trichloroethane / Q161280