1,1-dikloro-2,2-difluoretileno
| 1,1-dikloro-2,2-difluoretileno | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C2Cl2F2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | konposatu kimiko |
| Masa molekularra | 131,935 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | QDGONURINHVBEW-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 79-35-6 |
| ChemSpider | 21106435 |
| PubChem | 6592 |
| EC zenbakia | 201-198-3 |
| ECHA | 100.001.090 |
| Human Metabolome Database | HMDB0244018 |
| UNII | WC503FP86Y |
1,1-dikloro-2,2-difluoretilenoa konposatu organikoa da, Cl2F2C2 formula duena, konposatu halogenatu alifatikoen klasekoa. Bi egiturazko isomero ditu: cis-1,2-dikloro-1,2-difluoroetilenoa eta trans-1,2-dikloro-1,2-difluoroetilenoa Irakite-puntu baxuko (19 C) likido kolorge eta toxikoa da. Narritagarria da[1].
 |
 |
|---|---|
| cis-1,2-dikloro-1,2-difluoroetilenoa | trans-1,2-dikloro-1,2-difluoroetilenoa |
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]1,1-dikloro-2,2-difluoretilenoa sintetizatzen da 1,1,1,2-tetrakloro-2,2-difluoroetanoa zinkez erreduzituz metanoletan[2].
![{\displaystyle {\mathrm {CCl} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {CClF} {}+{}\mathrm {Zn} {}\mathrel {\xrightarrow {\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {OH} } } {}\mathrm {Cl} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {C} {=}\mathrm {CF} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/1983d518085fea62925bd6577c847746e323c823)
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Disolbatzaile gisa eta sintesi kimikoan baliatzen da, esaterako, metoxifluranoa sintetizatzeko erreaktibo gisa.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «1,1-Dichloro-2,2-difluoroethylene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-03-27).
- ↑ (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» www.orgsyn.org (kontsulta data: 2025-03-27).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q905293
Multimedia: 1,1-Dichloro-2,2-difluoroethene / Q905293