1,3-ziklohexadieno

1,3-ziklohexadieno
Formula kimikoa	C6H8
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Mota	konposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea	0,841 g/cm³
Fusio-puntua	−89 °C
Irakite-puntua	80 °C
Masa molekularra	80,063 Da
Identifikatzaileak
InChlKey	MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	592-57-4
ChemSpider	11117
PubChem	11605
Reaxys	506024
Gmelin	37610
ChEBI	1657
RTECS zenbakia	GU4702350
ZVG	493362
DSSTox zenbakia	GU4702350
EC zenbakia	209-764-1
ECHA	100.008.878
KNApSAcK	C00062348
UNII	JV5W0EG5BP

1,3-Ziklohexadienoa (C₂H₄)(CH)₄ formulako konposatu organikoa da zikloalkenoen familiakoa. Likido kolorge eta sukoia da. Pinu-olioaren osagai den terpinenoa 1,3-ziklohexadienoaren deribatua da.

Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

1,3-Ziklohexadienoa produzitzeko 1,2-dibromoziklohexanoa deshidrobromatu egiten da^[1].

${\ce {(CH2)4(CHBr)2 + 2 NaH -> (CH2)2(CH)4 + 2 NaBr + 2 H2}}$

1,3-Ziklohexadienoak zikloadizioak pairatzen ditu, Diels-Alder erreakzioarren bidezkoak adibidez^[2].

Bestetik, 1,3-ziklohexadieno bentzeno bihur daiteke dehshidrogenazio erreakzio baten bidez, oso exotermikoa dena bidenabar^[3].

1,3-ziklohexadienoak eta bere deribatuek metal-alkeno konplexuak eratzen dituzte, hala nola [C₆H₈)Fe(CO)₃]^[4].

↑ (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2021-04-14).
↑ (Ingelesez) Guppi, Sanjeeva Rao; O'Doherty, George A.. (2008). «1,3-Cyclohexadiene» Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (American Cancer Society) doi:10.1002/047084289x.rn00921. ISBN 978-0-470-84289-8. (Noiz kontsultatua: 2021-04-14).
↑ (Ingelesez) «1,3-Cyclohexadiene» webbook.nist.gov (Noiz kontsultatua: 2021-04-14).
↑ (Ingelesez) Pearson, Anthony J.; Sun, Huikai. (2008). «Cyclohexadieneiron Tricarbonyl» Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (American Cancer Society) doi:10.1002/047084289x.rn00791. ISBN 978-0-470-84289-8. (Noiz kontsultatua: 2021-04-14).