1-Kloronaftaleno

Wikipedia, Entziklopedia askea
1-Kloronaftaleno
1-Chloronaphthalene.png
Formula kimikoaC10H7Cl
SMILES kanonikoa2D eredua
InChl3D eredua
Ezaugarriak
Fusio-puntua−8 °C
Masa molekularra162,024 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyJTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia90-13-1
ChemSpider6737
PubChem7003
ChEMBLCHEMBL195338
ZVG13990
EC zenbakia201-967-3
ECHA100.001.789
UNIIK4OIF2EC56
PDB Ligand15O

1-kloronaftalenoa (C10H7Cl) konposatu aromatiko kloratua da. Likido kolorge oliotsua da. Kristalen errefrakzio-indizea neurtzeko usatzen da. 2-kloronaftalenoa isomeroa du.

Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Naftalenoa zuzenean kloratuz sintetizatzen da 1-kloronaftalenoa. Normalean bi isomero monokloratuekin batera deribatu bikloratu eta trikloratuak ere eratzen dira[1].

Ezaugarriak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

1-kloronaftalenoak 268 °C-tan irakiten du.

Uretan ez da disobatzen, baina bai alkoholetan, eterretan, bentzenotan eta kloroformotan[2].

Bizidunentzako toxikoa da.

Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

1-kloronaftalenoa biozida sendoa da eta intsektizida eta fungizida moduan erabitzen da zurezko lurrak eta itsasontzietako edukiontziak tratatzeko,

1970eko hamarkada arte olioak, gantzak eta DDTa disolbatzeko erabili zen[2].

Kristalen errefrakzio-indiziea neurtzeko usatzen da.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Alemanez) Bavendamm, W.; Bellmann, H.. (1953-02-01). «Chlornaphthalin-Präparate» Holz als Roh- und Werkstoff 11 (2): 81–84. doi:10.1007/BF02605462. ISSN 1436-736X. (Noiz kontsultatua: 2021-02-24).
  2. a b (Gaztelaniaz) 1-Chloronaphthalene. https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/25320?lang=es&region=ES.

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.