1-bromo-3-kloropropano

Wikipedia, Entziklopedia askea
1-bromo-3-kloropropano
Formula kimikoaC3H6BrCl
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motakonposatu kimiko
Ezaugarriak
Fusio-puntua−59 °C
Masa molekularra155,934 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyMFESCIUQSIBMSM-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia109-70-6
ChemSpider7715
PubChem8006
Gmelin189106
ChEMBLCHEMBL156560
NBE zenbakia2688
ZVG24560
EC zenbakia203-697-1
ECHA100.003.362
UNIIKA4WR2LS00

1-bromo-3-kloropropanoa konposatu organikoa da BrCH2CH2Cl formula duena, haluroen familiakoa. Likido kolorgea, toxikoa eta sukoia da[1].

Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Alil kloruroa hidrogeno bromuroz tratatuz prestatzen da, erradikal askeen bidezko adizio-erreakzio bati jarraiki[2].

Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Agente alkilatzaile gisa usatzen da bereziki –(CH2)3Cl eta –(CH2)3– taldeak txertatzeko[3].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) PubChem. «1-Bromo-3-chloropropane» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).
  2. Bromine Compounds. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a04_405.
  3. «Organic Syntheses Procedure» orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]