1-noneno
Itxura
1-noneno | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C9H18 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | biogenic aliphatic hydrocarbon (en) ![]() |
Ezaugarriak | |
Soinuaren abiadura | 1.218 m/s (20 ℃, likido) |
Masa molekularra | 126,141 Da |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 124-11-8 |
ChemSpider | 29025 |
PubChem | 31285 |
Reaxys | 1698439 |
Gmelin | 77443 |
ZVG | 492874 |
EC zenbakia | 204-681-7 |
ECHA | 100.004.257 |
Human Metabolome Database | HMDB0031270 |
KNApSAcK | C00055597 |
UNII | YPK83LUD6G |
1-Nonenoa konposatu organikoa da, C9H18 formula duena, hidrokarburoen familiakoa eta alkenoen klasekoa. Nonenoaren isomeroetako bat da. Likido kolorge sukoia eta gasolina usainekoa da. Uretan disolbaezina da, baina disolbagarria alkoholetan. Narritagarria da[1].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]1-Noneno purua prestatu nahi bada, SHOP alkenoetatik edo azido oleikoaren moduko lehengai berriztagarrietatik abiatu behar da[2].
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]1-Nonenoak fenolarekin erreakzionatzen du nonilfenolak emateko, zeintzuk surfaktante gisa usatzen den nonilfenol etoxilatoak prestatzeko baliatzen diren.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «1-Nonene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2025-01-03).
- ↑ (Ingelesez) Lorenc, John F.; Lambeth, Gregory; Scheffer, William. (2003). «Alkylphenols» Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (John Wiley & Sons, Ltd) doi: . ISBN 978-0-471-23896-6. (Noiz kontsultatua: 2025-01-03).