2,2,2-trifluoroetanol
| 2,2,2-trifluoroetanol | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C2H3F3O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno, fluor eta karbono |
| Mota | organofluorine (en)  eta primary alcohol (en) |
| Ezaugarriak | |
| Azidotasuna (pKa) | 12,37 (25 ℃) |
| Fusio-puntua | −44 ℃ |
| Masa molekularra | 100,014 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  3
2
1
|
| Berokuntza globalerako gaitasuna | 24 |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 75-89-8 |
| ChemSpider | 21106169 |
| PubChem | 6409 |
| Reaxys | 1733203 |
| Gmelin | 42330 |
| ChEBI | 2532 |
| ChEMBL | CHEMBL116675 |
| RTECS zenbakia | KM5250000 |
| ZVG | 492395 |
| DSSTox zenbakia | KM5250000 |
| EC zenbakia | 200-913-6 |
| ECHA | 100.000.831 |
| MeSH | D014270 |
| UNII | 8T8I76KYF1 |
| PDB Ligand | ETF |
2,2,2-trifluoroetanola edo trifluoroetil alkohola konposatu organikoa da, CF3CH2OH formula duena, alkoholen klasekoa, konposatu organofluoratuen familikoa. Gas kolorge, sukoia eta toxikoa da. Uretan disolbagarria da. Korrosiboa eta narritagarria da[1].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]2,2,2-trifluoroetanola industrian sintetizatzen da hidrogenatuz azido trifluoroazetikoa edo bere deribatuak, esterrak esaterako[2].
![{\displaystyle {\mathrm {CF} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {COOH} {}\mathrel {\xrightarrow {\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{,}{\mkern {6mu}}\mathrm {kat} \,{\cdot }\,} } {}\mathrm {CF} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {OH} }}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/6a16175c0c49ea40913fcd81079b6ed06730b526)
Erabilera
2,2,2-trifluroetanola sintesi organikoan usatzen da anestesikoak, sendagaiak, nekazaritzarako konposatuak eta polimeroak sintetizatzeko. Disolbatzaile gisa ere baliatzen da[3].
Toxikotasuna
[aldatu | aldatu iturburu kodea]2,2,2-trifluoroetanola toxikoa da arnastuz, irentsiz eta larruazalean zehar. Neurotoxina da[3].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Trifluoroethanol» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-03-29).
- ↑ (Ingelesez) Siegemund, Günter; Schwertfeger, Werner; Feiring, Andrew; Smart, Bruce; Behr, Fred; Vogel, Herward; McKusick, Blaine. (2000). «Fluorine Compounds, Organic» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (John Wiley & Sons, Ltd) doi:. ISBN 978-3-527-30673-2. (kontsulta data: 2025-03-29).
- 1 2 «Trifluoroethanol - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (kontsulta data: 2025-03-29).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q2474643
Multimedia: 2,2,2-Trifluoroethanol / Q2474643