2-buteno

Wikipedia, Entziklopedia askea
2-buteno
Formula kimikoaC4H8
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
MotaButeno
Masa molekularra56,063 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyIAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia107-01-7
ChemSpider11719
PubChem12220
Reaxys1718755
Gmelin48363
ChEBI25196
RTECS zenbakiaEM2932000
ZVG38140
DSSTox zenbakiaEM2932000
EC zenbakia203-452-9
ECHA100.003.140
Human Metabolome DatabaseHMDB0245042
UNIIS1SK37516R

2-butenoa edo ß-butilenoa konposatu organiko bat da CH3CH=CHCH3 formula duena. Alkeno biniliko bat da eta cis-trans isomeria du. Bi isomeroak cis-2-butadienoa eta trans-2-butadienoa dira. Butilenoaren isomeroetako bat da[1].

2-buteno
Formula kimikoaC4H8
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
MotaButeno
Masa molekularra56,063 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyIAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia107-01-7
ChemSpider11719
PubChem12220
Reaxys1718755
Gmelin48363
ChEBI25196
RTECS zenbakiaEM2932000
ZVG38140
DSSTox zenbakiaEM2932000
EC zenbakia203-452-9
ECHA100.003.140
Human Metabolome DatabaseHMDB0245042
UNIIS1SK37516R

Cracking prozesuetako albo-produktuetako bat da.

Bi isomeroak destilazioz bereiztea oso gaitza da, baina erabilera gehienetan horrek ez du inportantziarik[1]. Industria-mailako 2-butenoak % 70 cis isomeroa du eta % 30 trans isomeroa

Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

2-butenoaren erabilera nagusia gasolinaren eta butadienoaren sintesia da. Monomero gisa ere erabiltzen da butilenoaren beste isomeroekin nahasirik polibutenoaren sintesian.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. a b (Ingelesez) PubChem. «2-Butene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2023-03-04).

Ikus, gainera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]