Adenosina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Adenosina
Adenosin.svg
Formula kimikoaC10H13N5O4
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O
InChl3D eredua
Osatutanitrogeno, oxigeno eta karbono
Ezaugarriak
Azidotasuna (pKa)3,6 (25 °C)
12,4 (25 °C)
Disolbagarritasuna5,1 g/kg (ura, 25 °C)
Fusio-puntua235,5 °C
235 °C
Masa molekularra267,097 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaAdenoscan (en) Itzuli eta Adenocard (en) Itzuli
Tratatzen duparoxysmal tachycardia (en) Itzuli eta Wolff-Parkinson-White sindrome
ElkarrekintzaAdenosine A1 receptor (en) Itzuli, Adenosine A2a receptor (en) Itzuli, Adenosine A2b receptor (en) Itzuli, Adenosine A3 receptor (en) Itzuli, Phosphatidylinositol 4-kinase type 2 alpha (en) Itzuli, Phosphatidylinositol 4-kinase type 2 beta (en) Itzuli eta Transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 (en) Itzuli
Rolaantiarrhythmic agent (en) Itzuli, hodi-zabaltzaile, Analgesiko eta Purinergic P1 Receptor Agonists (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyOIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N
CAS zenbakia58-61-7
ChemSpider54923
PubChem60961
Reaxys93029
Gmelin16335
ChEBI53385
ChEMBLCHEMBL477
EC zenbakia200-389-9
ECHA100.000.354
CosIng31367
MeSHD000241
RxNorm296
Human Metabolome DatabaseHMDB0000050
KNApSAcKC00007444
UNIIK72T3FS567
NDF-RTN0000147627
KEGGD00045 eta C00212
PDB LigandADN

Adenosina adenina base nitrogenatuak eta erribosa azukreak osatzen duten nukleosido bat da.

Adenosina fosforilatzen denean nukleotido bat sortzen da (adenosin monofosfatoa -AMP-, adenosin difosfatoa -ADP- edo adenosin trifosfatoa -ATP- fosfato talde bat, bi edo hiru -hurrenez hurren- lotzen direnean).

Bere pisu molekularra 267,097 daltonekoa da eta bere urtze-puntua 235º C-koa da.

Adenina desoxirribosa bati lotzen zaionean desoxiadenosina nukleosidoa sortzen da.

Funtzioak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Adenosinak funtsezko zeregina burutzen du energia transferitzeko prozesu biokimikoetan, zeinetan ADP eta ATP moduan jarduten duen. Halaber, seinaleen transdukzioan ere parte hartzen du, AMPc moduan.

Bestalde, nerbio-sistema zentralaren neuromoduladore bat da. Efektu lasaigarriak eta inhibitzaileak ditu nerbio-sistemaren gain.

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]