Alil isotiozianato

Alil isotiozianato
Formula kimikoa	C4H5NS
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono, Nitrogeno, sufre eta hidrogeno
Mota	konposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea	1,02 g/cm³
Errefrakzio indiziea	1,52
Fusio-puntua	−80 ℃
Irakite-puntua	151,5 ℃
Masa molekularra	99,01427 Da
Erabilera
Elkarrekintza	Transient receptor potential cation channel, subfamily A, member 1 (en) eta taste receptor type 2 (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	57-06-7
ChemSpider	21105854
PubChem	5971
Reaxys	773748
Gmelin	73224
ChEMBL	CHEMBL233248
ZVG	510357
EC zenbakia	200-309-2
ECHA	100.000.281
MeSH	C004471
Human Metabolome Database	HMDB0005843
KNApSAcK	C00058828
UNII	BN34FX42G3
KEGG	D02818 eta C19317

Alil isotiozianato^[1] (AITC) CH₂CHCH₂NCS formula duen konposatu organosulfuratua da. Olio koloregabe hau ziape, errefau, errefau min eta wasabiaren zapore mingotsaren arduraduna da. Ziztada hau eta AITCren efektu negar-eragilea TRPA1 eta TRPV1 ioi kanalen bidez agertzen dira.^[2]^[3]^[4] Uretan zertxobait disolbatzen da, baina disolbatzaile organiko gehienetan disolbagarriagoa da.

Erreferentziak

↑ Euskalterm: [Hiztegi Terminologikoa] [2008]
↑ Everaerts, W.; Gees, M.; Alpizar, Y. A.; Farre, R.; Leten, C.; Apetrei, A.; Dewachter, I.; van Leuven, F. et al.. (2011). «The Capsaicin Receptor TRPV1 is a Crucial Mediator of the Noxious Effects of Mustard Oil» Current Biology 21 (4): 316–321. doi:10.1016/j.cub.2011.01.031. PMID 21315593..
↑ «Tear gasses CN, CR, and CS are potent activators of the human TRPA1 receptor» Toxicology and Applied Pharmacology 231 (2): 150–156. doi:10.1016/j.taap.2008.04.005. PMID 18501939..
↑ «Design and Pharmacological Evaluation of PF-4840154, a Non-Electrophilic Reference Agonist of the TrpA1 Channel» Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 21 (16): 4857–4859. doi:10.1016/j.bmcl.2011.06.035. PMID 21741838..

Kanpo estekak

Datuak: Q419406
Multimedia: Allyl isothiocyanate / Q419406

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.

[1] Euskalterm: [Hiztegi Terminologikoa] [2008]

[2] Everaerts, W.; Gees, M.; Alpizar, Y. A.; Farre, R.; Leten, C.; Apetrei, A.; Dewachter, I.; van Leuven, F. et al.. (2011). «The Capsaicin Receptor TRPV1 is a Crucial Mediator of the Noxious Effects of Mustard Oil» Current Biology 21 (4): 316–321. doi:10.1016/j.cub.2011.01.031. PMID 21315593..

[pmid18501939-3] «Tear gasses CN, CR, and CS are potent activators of the human TRPA1 receptor» Toxicology and Applied Pharmacology 231 (2): 150–156. doi:10.1016/j.taap.2008.04.005. PMID 18501939..

[pmid21741838-4] «Design and Pharmacological Evaluation of PF-4840154, a Non-Electrophilic Reference Agonist of the TrpA1 Channel» Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 21 (16): 4857–4859. doi:10.1016/j.bmcl.2011.06.035. PMID 21741838..

[1]

[2]

[3]

[4]