Alkohol bentziliko

Wikipedia, Entziklopedia askea
Alkohol bentziliko
Phenylmethanol.svg
Formula kimikoaC7H8O
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
OCc1ccccc1
InChl3D eredua
Osatutaoxigeno eta karbono
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,045 g/cm³
Azidotasuna (pKa)15,4
Fusio-puntua−15 °C
Irakite-puntua205 °C (1 bar)
Masa molekularra108,058 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaUlesfia (en) Itzuli
RolaAnestesiko lokal
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
1
0
Identifikatzaileak
InChlKeyWVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia100-51-6
ChemSpider13860335
PubChem244
Reaxys878307
Gmelin17987
ChEBI26514
ChEMBLCHEMBL720
RTECS zenbakiaDN3150000
ZVG20370
DSSTox zenbakiaDN3150000
EC zenbakia202-859-9
ECHA100.002.600
CosIng32153
MeSHD019905
RxNorm1426
Human Metabolome DatabaseHMDB0003119
KNApSAcKC00029811
UNIILKG8494WBH
NDF-RTN0000145833 eta N0000146159
KEGGC03485 eta D00077
PDB Ligand010

Alkohol bentzilikoa alkohol aromatiko bat da C6H5CH2OH formula duena. Likido kolorgea da usain ahula duena. Disolbatzaile oso egokia da bere polaritatea, toxizitate txikia eta lurrun-presio txikia medio. Uretan moderatuki disolbagarria da, baina oso disolbagarria alkoholetan eta dietil eterretan.

Landare askok produzitzen dute alkohol bentzilikoa naturalki eta fruituetan eta teetan arrunta da. Jasminaren edo hiazintoaren olioetan ere aurkitzen da[1].

Prestakuntza[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Sintesi indutriala toluenoa kloratuaz abiatzen da. Erreakzio horren emaitzan den bentzil kloruroa hidrolizatuz lortzen da alkohol bentzilikoa.

C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl

Bentzaildehidoaren hidrogenazioaz ere lortzen da[2].

Laborategian bi bide nagusi usatzen dira: Canizzaroren erreakzioaren bidez bentzaldehidotik edo fenilmagnesio bromuroaren (C6H5MgBr) eta formaldehidoaren arteko Grignarden erreakzioaren bidez

Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Alkohol bentzilikoa ohiko disolbatzailea da tinduetan, pinturetan, laketan eta epoxi gainestalduretan.

Xaboigintzan, perfumerian eta gozagarri industrian baliatzen diren ester eta eter askoren aitzindaria da.

Osasungintzan kontzentrazio txikitan bakteriostatiko moduan baliatzen da zain barneko eta azaleko botiketan. Halaber, zorriak tratatzeko ere usatzen da.

Dena dela, kontuz ibili behar da alkohol bentzilikoarekin populazioaren zati adierazgarri bati ukimen-dermatitisa eragin baitiezaioke[3].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. (11th ed., centennial ed. argitaraldia) Merck 1989 ISBN 0-911910-28-X. PMC 21297020. (Noiz kontsultatua: 2021-02-13).
  2. (Ingelesez) Brühne, Friedrich; Wright, Elaine. (2000). «Benzyl Alcohol» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society) doi:10.1002/14356007.a04_001. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2021-02-13).
  3. (Ingelesez) Curry; EJ &; Warshaw, EM. (2005). Benzyl alcohol allergy: importance of patch testing with personal products.. Dermatitis (16), 203-208 or..

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]