Amantadina

Amantadina
Formula kimikoa	C10H17N
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno eta karbono
Mota	konposatu kimiko
Masa molekularra	151,1361 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Gocovri (en)
Tratatzen du	Parkinsonen gaixotasun, Gripe, Parkinsonen gaixotasun eta malignant syndrome in Parkinson's disease (en)
Interakzioak	pimozide (en) , flufenazina, olantzapina, loxapine (en) eta klorpromazina
Elkarrekintza	Glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A (en) , Glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B (en) , Glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2C (en) eta Glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2D (en)
Haurdunaldia	Australian pregnancy category B3 (en) eta US pregnancy category C (en)
Rola	antiparkinson (en) , analgesiko ez-opioide, antiviral agent (en) , dopaminergiko, Bakterizida, Antibiriko eta nootropic (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	768-94-5
ChemSpider	2045
PubChem	2130
Reaxys	2204333
Gmelin	2618
ChEBI	27066
ChEMBL	CHEMBL660
EC zenbakia	212-201-2
ECHA	100.011.092
MeSH	D000547
RxNorm	620
Human Metabolome Database	HMDB0015051
UNII	BF4C9Z1J53
NDF-RT	N0000147697
KEGG	C06818 eta D07441

Amantadina edo 1-adamantilamina konposatu organiko ziklikoa da,C₁₀H₁₇N formula duena, adamantanoaren deribatua aminen klaseko. Solido kristalinoa da. Uretan disolbagarria da, apenas dietil eterretan. Korrosiboa eta narritagarria da^[1].

Sintesia

Amantadinaren sintesia hainbat urratsetako erreakzioa da adamantanoaren bromazioarekin edo nitrazioarekin hasten dena 1-bromoadamantanoa edo adamantanoaren nitroesterra sintetizatzeko zeintzuk azetonitriloarekin erreakzionarazten diren N-(1-adamantanil)azetamida emateko. Ondoren, hidrolisi alkalinoz amantadina lortzen da^[2]^[3].

Erabilera

Amantadina Parkinsonarekin lotutako diskinesia, A motako gripea eta sindrome estrapiramidala tratatzeko usatzen da^[4]^[5]. Espainian botika generiko gisa merkaturatzen da^[5] eta Frantzian Mantadix markarekin^[6]. Normalean klorhidrato gisa merkaturatzen da. Pilula moduan hartzen da.

Albo-ondorioak

Amantadina ez du normalean albo-ondorio handirik eta besteak beste hauek aipa daitezke: logura, depresioa, intsomnioa, buruko mina, ataxia eta botagura aipa daitezke^[5].

Erreferentziak

↑ (Ingelesez) PubChem. «Amantadine» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-10-28).
↑ Osol, A. (ed.). (1980). Remington's Pharmaceutical Sciences. 16th ed.. Mack Publishing Co, 867 or..
↑ (Ingelesez) Moiseev, I. K.; Doroshenko, R. I.; Ivanova, V. I.. (1976-04-01). «Synthesis of amantadine via the nitrate of 1-adamantanol» Pharmaceutical Chemistry Journal 10 (4): 450–451. doi:10.1007/BF00757832. ISSN 1573-9031. (kontsulta data: 2025-11-03).
↑ «Establishing a secure connection ...» www.scielo.br (kontsulta data: 2025-10-28).
↑ ^a ^b ^c «★ Amantadina 🥇» www.vademecum.es (kontsulta data: 2025-10-28).
↑ Mantadix. .

Kanpo estekak

Datuak: Q409761
Multimedia: Amantadine / Q409761

[1] (Ingelesez) PubChem. «Amantadine» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-10-28).

[2] Osol, A. (ed.). (1980). Remington's Pharmaceutical Sciences. 16th ed.. Mack Publishing Co, 867 or..

[3] (Ingelesez) Moiseev, I. K.; Doroshenko, R. I.; Ivanova, V. I.. (1976-04-01). «Synthesis of amantadine via the nitrate of 1-adamantanol» Pharmaceutical Chemistry Journal 10 (4): 450–451. doi:10.1007/BF00757832. ISSN 1573-9031. (kontsulta data: 2025-11-03).

[4] «Establishing a secure connection ...» www.scielo.br (kontsulta data: 2025-10-28).

[:0-5] «★ Amantadina 🥇» www.vademecum.es (kontsulta data: 2025-10-28).

[6] Mantadix. .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]