Anil (tindagaia)
| Anil (tindagaia) | |
|---|---|
 | |
 | |
| Formula kimikoa | C₁₆H₁₀N₂O₂ |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa |
C1=CC=C2C(=C1)C(=O)/C(=C\3/C(=O)C4=CC=CC=C4N3)/N2 |
| InChl | 3D eredua |
| Osatuta | nitrogeno eta karbono |
| Zeren produktua |
Indigofera (en)  |
| Mota |
vegetable dye (en) , Elikagai-gehigarri eta organic pigment (en) |
| Masa molekularra | 262,074 u |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | COHYTHOBJLSHDF-BUHFOSPRSA-N |
| CAS zenbakia | 482-89-3 |
| ChemSpider | 4477009 |
| PubChem | 5318432 |
| ChEMBL | CHEMBL599552 |
| RTECS zenbakia | DU2988400 |
| ZVG | 491987 |
| DSSTox zenbakia | DU2988400 |
| EC zenbakia | 207-586-9 |
| ECHA | 100.006.898 |
| CosIng | 32792 |
| RxNorm | 1426889 |
| UNII | 1G5BK41P4F |
- Artikulu hau tindagaiari buruzkoa da; beste esanahietarako, ikus «Anil (argipena)».
Anil izen bereko kolorea sortzen duen konposatu organikoa da. Historikoki, tindagaia landareetatik lortzen zuten baina egun sintesiz lortzen dute. Jeansen kolorea da.
Hasieran Indian ekoiztua, handik mundu zabalera hedatu zuten. 1865ean Adolf von Baeyer alemaniar kimikariak sintesi lortzeko lanak hasi eta 1897an, BASFek sintesi komertziala lortu zuen.
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q422662
Multimedia: Indigo dye
|
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |