Anil (tindagaia)

Anil
Beste izen batzuk 2,2'-Bis(2,3-dihydro-3- oxoindolyliden), Indigotin
Identifikadoreak
CAS zenbakia	482-89-3 Y
ChemSpider	4477009 Y
UNII	1G5BK41P4F Y
ChEMBL	CHEMBL599552 Y
RTECS zbka.	DU2988400
SMILES c1ccc2c(c1)C(=O)/C(=C\3/C(=O)c4ccccc4N3)/N2
InChI InChI=1S/C16H10N2O2/c19-15-9-5-1-3-7-11(9)17-13(15)14-16(20)10-6-2-4-8-12(10)18-14/h1-8,17-18H/b14-13+ Y Key: COHYTHOBJLSHDF-BUHFOSPRSA-N Y InChI=1/C16H10N2O2/c19-15-9-5-1-3-7-11(9)17-13(15)14-16(20)10-6-2-4-8-12(10)18-14/h1-8,17-18H/b14-13+ Key: COHYTHOBJLSHDF-BUHFOSPRBQ
Propietateak
Formula molekularra	C16H10N2O2
Masa molarra	262.27 g/mol
Itxura	dark blue crystalline powder
Dentsitatea	1.199 g/cm3
Fusio puntua	390-392 °C, 663-665 K, 734-738 °F
Irakite-puntua	decomposes
Disolbagarritasuna uretan	990 µg/L (at 25C)
Arriskuak
EB sailkapena	207-586-9
R-esaldiak	R36/R37/R38
S-esaldiak	S26-Txantiloi:S36
Harremana duten konposatuak
Harremana duten konposatuak	Indoxilo Tiroko purpura Indikano
Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira.
Erreferentziak

Artikulu hau tindagaiari buruzkoa da; beste esanahietarako, ikus «Anil (argipena)».

Anil, historical dye collection of the Technical University of Dresden, Germany

Anil izen bereko kolorea sortzen duen konposatu organikoa da. Historikoki, tindagaia landareetatik lortzen zuten baina egun sintesiz lortzen dute. Jeansen kolorea da.

Hasieran Indian ekoiztua, handik mundu zabalera hedatu zuten. 1865ean Adolf von Baeyer alemaniar kimikariak sintesi lortzeko lanak hasi eta 1897an, BASFek sintesi komertziala lortu zuen.

Kanpo estekak

• Datuak: Q422662
• Multimedia: Indigo dye

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.