Anpizilina

Anpizilina
Formula kimikoa	C16H19N3O4S
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CC1([C@@H](N2[C@H](S1)[C@@H](C2=O)NC(=O)[C@@H](C3=CC=CC=C3)N)C(=O)O)C
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno, oxigeno eta karbono
Mota	Penizilina
Estereoisomeroa	L-ampicillin (en)
Masa molekularra	349,11 Da
Erabilera
Tratatzen du	Escherichia coli infectious disease (en) , Aktinomikosi, gernu-infekzio, Gonorrea, meningitis bakteriano, goiko arnasbideetako infekzio, shigellosi, Listeriosi, pneumococcal infection (en) , endokarditis infekzioso, gram-negative bacterial infection (en) eta infekzio estafilokoziko
Rola	Entzimen inhibitzaile, Bakterio-kontrako, farmako esentzial eta Bakterizida
Identifikatzaileak
InChlKey	AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N
CAS zenbakia	69-53-4
ChemSpider	6013
PubChem	6249
Reaxys	4300240
Gmelin	28971
ChEMBL	CHEMBL174
EC zenbakia	200-709-7
ECHA	100.000.645
MeSH	D000667
RxNorm	221058 eta 733
Human Metabolome Database	HMDB0014559
UNII	7C782967RD
NDF-RT	N0000145927
KEGG	D00204
PDB Ligand	AIC

Anpizilina antibiotiko betalaktamikoa da, penizilina familiakoa. Penizilina erdi-sintetikoa da, hots, penizilina naturaletik (G penizilinatik) abiatuta metodo kimikoen bidez eraldatutako molekula dugu. Penizilina klasikoaren aldean, anpizilinak espektro mikrobiar handiagoa du: bakterio Gram positiboak ez ezik, zenbait Gram negatiboren aurka ere eraginkorra baita.

1961. urtean merkaturatu zen estreinakoz.

Bere jarduerari dagokionez, penizilina guztien antzera anpizilinak bakterioen zelula hormaren sintesia inhibitzen du, giza gorputzaren zelulak kaltetu gabe.

Bere egitura kimikoak eta jarduerak antza handia du beste penizilina erdi-sintetikoarekin: amoxizilinarekin, hain zuzen ere. Oso erabilia da mundu osoan sendagai moduan, hainbat infekzio tratatzeko: meningitis bakteriarra, salmonelosi eta sukar tifoidea, gonorrea, septizemia, otitis, pneumonia bakteriarra, zistitis, faringitis, etab. Espektro zabaleko antibiotikotzat jotzen da.

Antibiotiko hau ez da erabili behar penizilinari alergia dioten gaixoekin.

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Datuak: Q244150
Multimedia: Ampicillin / Q244150