Azetilzisteina

Azetilzisteina
Formula kimikoa	C5H9NO3S
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno, karbono, oxigeno, sufre eta hidrogeno
Base konjokatua	N-acetyl-L-cysteinate(1−) (en)
Mota	N-acetyl-DL-cysteine (en)
Estereoisomeroa	N-acetyl-D-cysteine (en)
Ezaugarriak
Fusio-puntua	110 ℃
Masa molekularra	163,03 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Acetadote (en) eta Cetylev (en)
Tratatzen du	respiratory distress (en) , Fibrosi kistiko, Bronkiektasia, bronkitis akutu, pneumopatia, birika-enfisema, pneumonia eta Amiloidosi
Haurdunaldia	Australian pregnancy category B2 (en) eta US pregnancy category B (en)
Rola	free radical scavengers (en) , antiviral agent (en) , espektoratzaile, farmako esentzial, Bakterizida eta mucolytic (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N
CAS zenbakia	616-91-1
ChemSpider	11540
PubChem	12035
Reaxys	1724426
Gmelin	28939
ChEBI	142554
ChEMBL	CHEMBL600
EC zenbakia	210-498-3
ECHA	100.009.545
CosIng	73979
MeSH	D000111
RxNorm	197
Human Metabolome Database	HMDB0001890
UNII	WYQ7N0BPYC
NDF-RT	N0000147113
KEGG	D00221
PDB Ligand	SC2

Azetilzisteina edo N-azetil-L-zisteina konposatu organikoa da,C₅H₉NO₃S formula duena, aminoazidoen klasekoa. L-zisteinaren deribatua denez tiol talde bat du egituran. Solido kristalino zuri eta higroskopikoa da. Disolbagarria da uretan, etanoletan eta etil azetatotan. Narritagarria da.

Sintesia

Azetilzisteina L-zisteina naturalaren azetilazio zuzenaz sintetizatzen da. Normalean erreakzioaren lehengaia L-zisteinaren klorhidratoa izaten da, L-zisteina bera erraz oxidatzen baita. Klorhidratozko ur-disoluzio oso kontzentratua lehenik eta behin sodio hidroxidozko % 40ko disoluzioarekin neutralizatzen da pHa gutxi gorabehera 7,5 izan arte (hasierako pHa 1 ingurukoa da) nitrogeno-atmosferan eta etengabe hoztuz. Anhidrido azetikoa astiro erantsita zisteinaren nitrogeno-atomoa azetilatzea jadesten da.. Erreakzio-nahastea N-azetilzisteinaz, sodio kloruroz eta azido azetikoz osatuta dago. Azido azetikoa destilazioz erauzten da erreakzio-ingurunetik eta, ondoren, kristalizazioz azetilzisteina bereizten da.

Erabilera

Azetilzisteina botika gisa baliatzen da bere ezaugarriak medio. Batetik agente mukolitiko moduan, hots, mukien likatasuna gutxiagotzeko pneumonia edo bronkitisaren moduko arnasketa-arazo kronikoak dituztenengan baliatzen da. Bestetik, parazetamol-intoxikazioak, gaindosiak, tratatzeko ere eraginkorra da. Espainian eta Frantzian botika generiko gisa merkaturatzen da nagusiki. Ahoz, inhalazioz eta zain barneko injekzioz hartzen da.

Munduko Osasun Erakundearen funtsezko sendagaien zerrenda dago.

Albo-ondorioak

Azetil zisteinaren albo-ondorioak hartzeko moduaren menpe daude.

Zain barnetik hartzen den kasuan albo-ondorio ohikoenak urtikaria eta azkura dira.

Azetilzisteina inhalazioz hartzearen ondorio kaltegarriak goragalea, oka, estomatitisa, sukarra, errinorrea, logura eta bronkokonstrikzioa dira.

Ahoz hartuta oka eta botagura dira albo-ondorio ohikoenak.

Kanpo estekak

• Datuak: Q375613
• Multimedia: Acetylcysteine / Q375613