Azido 1-aminoziklopropano-1-karboxiliko
Itxura
Azido 1-aminoziklopropano-1-karboxiliko | |
---|---|
Formula kimikoa | C4H7NO2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | konposatu kimiko |
Tautomeroa | 1-aminocyclopropanecarboxylic acid zwitterion (en) |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 230 ℃ |
Masa molekularra | 101,048 Da |
Erabilera | |
Rola | neuroprotective agent (en) eta primary metabolite (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | PAJPWUMXBYXFCZ-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 22059-21-8 |
ChemSpider | 520 |
PubChem | 535 |
Reaxys | 2076413 |
Gmelin | 18053 eta 58360 |
ChEBI | 362607 |
ChEMBL | CHEMBL265325 |
RTECS zenbakia | GZ1110000 |
DSSTox zenbakia | GZ1110000 |
EC zenbakia | 606-917-8 |
ECHA | 100.108.227 |
MeSH | C023863 |
Human Metabolome Database | HMDB0036458 |
KNApSAcK | C00007566 |
UNII | 3K9EJ633GL |
KEGG | C01234 |
PDB Ligand | 1AC |
Azido 1-aminoziklopropano-1-karboxilikoa (ACC) aminoazido zikliko bat da ziklopropanoaren egitura oinarri duena.
ACCk paper garrantzitsua duen etilenoaren biosintesian[1]. Metioninatik abiatuta ACC sintasa entzimak sintetizatzen du eta etileno bihurtzen du ACC oxidasak[2].
2019an AEBetako Ingurumen Babeserako Agentziak baimena eman zuen ACC testatzeko intsektiziada moduan[3].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ Yang, S F; Hoffman, N E. (1984-06-01). «Ethylene Biosynthesis and its Regulation in Higher Plants» Annual Review of Plant Physiology 35 (1): 155–189. doi: . ISSN 0066-4294. (Noiz kontsultatua: 2021-03-29).
- ↑ Kende, H.. (1989-09). «Enzymes of ethylene biosynthesis» Plant Physiology 91 (1): 1–4. doi: . ISSN 0032-0889. PMID 16666977. PMC 1061940. (Noiz kontsultatua: 2021-03-29).
- ↑ «Pesticide Experimental Use Permit; Receipt of Application; Comment Request» Federal Register 2019-08-07 (Noiz kontsultatua: 2021-03-29).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |