Azido 2,4-diklorofenoxiazetiko
| Azido 2,4-diklorofenoxiazetiko | |
|---|---|
acetic_acid_200.svg) | |
| Formula kimikoa | C8H6Cl2O3 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | konposatu organokloratu, azido karboxiliko eta phenol ether (en)  |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,57 g/cm³ (20 ℃, solido) |
| Azidotasuna (pKa) | 2,81 (ezezaguna) |
| Disolbagarritasuna | 0,05 g/100 g (ur, 20 ℃) |
| Fusio-puntua | 138 ℃ 138 ℃ |
| Irakite-puntua | 200 ℃ (ezezaguna) |
| Lurrun-presioa | 0,4 mmHg (160 ℃) |
| Masa molekularra | 219,969 Da |
| Arriskuak | |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 10 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
| IDLH | 100 mg/m³ |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 94-75-7 |
| ChemSpider | 1441 |
| PubChem | 1486 |
| Reaxys | 1214242 |
| Gmelin | 28854 |
| ChEBI | 51306 |
| ChEMBL | CHEMBL367623 |
| RTECS zenbakia | AG6825000 |
| ZVG | 10970 |
| DSSTox zenbakia | AG6825000 |
| EC zenbakia | 202-361-1 |
| ECHA | 100.002.147 |
| MeSH | D015084 |
| Human Metabolome Database | HMDB0041797 |
| KNApSAcK | C00063447 |
| UNII | 2577AQ9262 |
| KEGG | C03664 |
| PDB Ligand | CFA |
Azido 2,4-diklorofenoxiazetikoa edo 2,4-D konposatu organiko aromatikoa da, Cl2C6H3OCH2COOH formula duena azido karboxilikoen familiakoa. Halaber, auxina sintetikoa da. Kolore zurixkako solidoa da[1].
Erabilera zabaleko herbizida da belar gaiztoak kontrolatzeko usatzen dena. 1946an merkaturatu zen lehen aldiz. Europar Batasunean onartuta dago bere erabilera[2].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Azido 2,4-diklorofenoxiazetikoa 2,4-diklorofenola azido kloroazetikoarekin erreakzionaraziz sintetizatzen da.
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Nekazaritzako herbizidan askoren osagaietako bat da. Alabaina, gerra-egoeratan ere baliatu da. Izan ere, azido 2,4,5-triklorofenoxiazetikoarekin 1:1 proportzioan nahasturik Vietnamgo Gerran (AEBk) eta Malaysiar Emergentzian (Erresuma Batuak) erabilitako agente laranja izenekoa osatzen du[3]. Horren erabilerak milaka biktima eragin zuen Vietnamen, tartean malformazioekin jaiotako umeak.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «2,4-Dichlorophenoxyacetic acid» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2024-09-28).
- ↑ Revised Renewal report for the active substance 2,4-D finalised in the Standing Committee on Plants, Animals, Food and Feed at its meeting on 9 October 2015 in view of the approval of 2,4-D as active substance in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009. EUROPEAN COMMISSION HEALTH AND CONSUMERS DIRECTORATE-GENERAL.
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Agent orange» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2024-09-28).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q209222
Multimedia: 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid / Q209222
|
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |