Azido abietiko

Wikipedia, Entziklopedia askea
Azido abietiko
Abietinsäure.svg
Formula kimikoa C₂₀H₃₀O₂
SMILES kanonikoa 2D eredua
SMILES isomerikoa
CC(C)C1=CC2=CC[C@@H]3[C@@]([C@H]2CC1)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)C
InChl 3D eredua
Osatuta oxigeno eta karbono
Eponimoa Izei
Ezaugarriak
Fusio-puntua 174 °C
161 °C
Masa molekularra 302,225 u
Erabilera
Rola fibrinolytic agents (en) Itzuli eta free radical scavengers (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKey RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N
CAS zenbakia 514-10-3
ChemSpider 10127
PubChem 10569
Reaxys 2221451
Gmelin 28987
ChEBI 114879
ChEMBL CHEMBL71893
RTECS zenbakia TP8580000
ZVG 20590
DSSTox zenbakia TP8580000
EC zenbakia 208-178-3
ECHA 100.007.436
CosIng 74137
MeSH C023710
KNApSAcK C00000871
UNII V3DHX33184
KEGG C06087
PDB Ligand A9H

Azido abietikoa C19H29-CO2 formula duen molekula organiko bat da, egitura aldetik diterpenoa. Molekula anfipatikoa da.

Jatorria[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Koniferoetako erretxina den kolofoniatik ateratzen da, bai eta trementinatik ere[1]. Abietanoaren taldekoa da.

Erabilerak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Mendeetan zehar untziak bikeztatzeko erabili izan da[2]. Gaur egun erretxina goma bihurtzen da eta lakak, bernizak eta xaboiak egiteko erabiltzen da[2].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) «http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV4P0001» www.orgsyn.org . Noiz kontsultatua: 2018-12-29.
  2. a b Hoiberg, Dale H.. (2010). "abietic acid". Encyclopædia Britannica. I: A-ak Bayes. Encyclopædia Britannica Inc, 32 or. ISBN 978-1-59339-837-8.
Kolofonia, koniferoen erretxina.

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]