Azido akriliko

Wikipedia, Entziklopedia askea
Azido akriliko
Acrylic acid.svg
Formula kimikoaC3H4O2
SMILES kanonikoa2D eredua
InChl3D eredua
Osatutaoxigeno eta karbono
Base konjokatuaacrylate (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,05 g/cm³ (20 °C)
Azidotasuna (pKa)4,25
Fusio-puntua13 °C
13 °C
Irakite-puntua141 °C (760 Torr)
Formazio entalpia estandarra−384,09 kJ/mol
Lurrun-presioa3 mmHg (20 °C)
Masa molekularra72,021 Da
Erabilera
RolaTissue Adhesives (en) Itzuli
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
2
3
2
Lehergarritasunaren beheko muga2,4 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga8,02 vol%
Gutxieneko dosi hilgarria
Batezbesteko dosi hilgarria
Denboran ponderatutako esposizio muga6 mg/m³ (10 h, baliorik ez)
2 ppm (, Australia, Belgika, Danimarka, Frantzia, Herbehereak, Zeelanda Berria)
30 mg/m³ (, Alemania)
10 ppm (, Hego Korea, Norvegia, Suedia, Suitza)
5 mg/m³ (, Errusia)
Denbora laburreko esposizio muga15 mg/m³ (Errusia)
15 ppm (Suedia)
Flash-puntua49 °C
Eragin dezakeacrylic acid exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyNIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia79-10-7
ChemSpider6333
PubChem6581
Reaxys635743
Gmelin18308
ChEBI1817
ChEMBLCHEMBL1213529
NBE zenbakia2218
RTECS zenbakiaAS4375000
ZVG14360
DSSTox zenbakiaAS4375000
EC zenbakia201-177-9
ECHA100.001.071
CosIng89223
MeSHC036658
RxNorm1368626
Human Metabolome DatabaseHMDB0031647
UNIIJ94PBK7X8S
KEGGD03397
PDB LigandAKR
Artikulu hau azidoari buruzkoa da; beste esanahietarako, ikus «akriliko».

Azido akrilikoa[1] CH2=CHCO2H (C3H4O2) formula duen molekula organiko bat da. Azido karboxiliko insaturatu sinpleena da, lotura bikoitz batekin eta bere C3ari lotutako talde karboxilo batekin. Bere egoera puruan, likido korrosibo, koloregabe eta usain sarkorrekoa da. Uretan, alkoholetan, eterretan eta kloroformon disolbagarria da. Propilenotik sortzen da, petrolioaren finketaren azpiproduktu gaseoso bat.[2]

CH2=CHCH3 + 1.5 O2 → CH2=CHCO2H + H2O

Propanoa propilenoarekin alderatuta askoz merkeagoa den lehengaia denez, azido akrilikoarekiko propano-etapa batean oxidazio selektiboa sakonki aztertzen dute.[3][4][5]

Polimeroak sortzeko joera nabarmena du, komertzialki forma neutralizatuan erabiltzen direnak (sodio poliakrilatoa, adibidez).

1862an Friedrich Konrad Beilsteinek azido akrilikoa lortu zuen azido hidroakrilikoen destilazioaren bidez.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. Euskalterm: [Hiztegi terminologikoa] [2009]
  2. Takashi Ohara, Takahisa Sato, Noboru Shimizu, Günter Prescher Helmut Schwind, Otto Weiberg, Klaus Marten, Helmut Greim “Acrylic Acid and Derivatives” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2003, Wiley-VCH, Weinheim. Txantiloi:DOI
  3. (Ingelesez) Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts. .
  4. (Ingelesez) «The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts» Journal of Catalysis 311: 369–385. 2014ko martxoa doi:10.1016/j.jcat.2013.12.008..
  5. (Ingelesez) «Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid» Journal of Catalysis 285 (1): 48–60. 2012ko urtarrila doi:10.1016/j.jcat.2011.09.012..

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.