Azido akriliko

Wikipedia, Entziklopedia askea
Azido akriliko
Formula kimikoaC3H4O2
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioaoxigeno eta karbono
Base konjokatuaacrylate (en) Itzuli
MotaGantz-azido asegabe
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,05 g/cm³ (20 °C)
Azidotasuna (pKa)4,25
Fusio-puntua13 °C
13 °C
12,3 °C
Irakite-puntua141 °C (760 Torr)
141 °C (101,325 kPa)
Formazio entalpia estandarra−384,09 kJ/mol
Lurrun-presioa3 mmHg (20 °C)
Masa molekularra72,021 Da
Erabilera
Rolatissue adhesive (en) Itzuli
Arriskuak
NFPA 704
2
3
2
Lehergarritasunaren beheko muga2,4 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga8,02 vol%
Gutxieneko dosi hilgarria
Batezbesteko dosi hilgarria
Denboran ponderatutako esposizio muga6 mg/m³ (10 h, baliorik ez)
2 ppm (, Australia, Belgika, Danimarka, Frantzia, Herbehereak, Zeelanda Berria)
30 mg/m³ (, Alemania)
10 ppm (, Hego Korea, Norvegia, Suedia, Suitza)
5 mg/m³ (, Errusia)
Denbora laburreko esposizio muga15 mg/m³ (Errusia)
15 ppm (Suedia)
Flash-puntua49 °C
Eragin dezakeacrylic acid exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyNIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia79-10-7
ChemSpider6333
PubChem6581
Reaxys635743
Gmelin18308
ChEBI1817
ChEMBLCHEMBL1213529
NBE zenbakia2218
RTECS zenbakiaAS4375000
ZVG14360
DSSTox zenbakiaAS4375000
EC zenbakia201-177-9
ECHA100.001.071
CosIng89223
MeSHC036658
RxNorm1368626
Human Metabolome DatabaseHMDB0031647
UNIIJ94PBK7X8S
KEGGD03397
PDB LigandAKR
Artikulu hau azidoari buruzkoa da; beste esanahietarako, ikus «akriliko».

Azido akrilikoa edo azido propenoikoa CH2=CHCO2H formula duen konposatu organikoa da. Azido karboxiliko asegabe sinpleena da. Bere egoera puruan, likido korrosibo, koloregabe eta usain sarkorrekoa da. Uretan, alkoholetan, eterretan eta kloroformon disolbagarria da[1][2].

Alkoholekin esterrak eratzen ditu, akrilato izena hartzen dutenak

Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Azido akrilikoa propilenoaren oxidazioaz lortzen da,[3]

CH2=CHCH3 + 1.5 O2 → CH2=CHCO2H + H2O

Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Azido akrilikoak eta bere esterrek beren buruarekin edo beste monomero batzuekin, estirenoarekin esaterako, erreakzionatzeko joera dute lotura bikotza baliatuz eta ondorioz, polimeroak eta kopolimeroak eratzen dituzte erabilera zabala dutenak polimeroen industrian.

Azido akrilikoa erabilera asko ditu esaterako pixohialen fabrikazioan, uren tratamenduan edo ehungitzan[4].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) Ohara, Takashi; Sato, Takahisa; Shimizu, Noboru; Prescher, Günter; Schwind, Helmut; Weiberg, Otto; Marten, Klaus. (2003-01-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Acrylic Acid and Derivatives» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA): a01_161.  doi:10.1002/14356007.a01_161. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2023-01-21).
  2. (Ingelesez) PubChem. «Acrylic acid» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2023-01-21).
  3. Takashi Ohara, Takahisa Sato, Noboru Shimizu, Günter Prescher Helmut Schwind, Otto Weiberg, Klaus Marten, Helmut Greim “Acrylic Acid and Derivatives” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2003, Wiley-VCH, Weinheim. Txantiloi:DOI
  4. «Acrylic acid market» www.openpr.com (Noiz kontsultatua: 2023-01-21).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.