Azido kapriliko
| Azido kapriliko | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C8H16O2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno eta karbono |
| Mota | medium-chain fatty acid (en)  eta straight chain fatty acids (en) |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 17 ℃ 16,3 ℃ |
| Irakite-puntua | 239 ℃ (101,325 kPa) |
| Masa molekularra | 144,115 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  0
3
1
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 124-07-2 |
| ChemSpider | 370 |
| PubChem | 379 |
| Reaxys | 1747180 |
| Gmelin | 28837 |
| ChEBI | 142966 |
| ChEMBL | CHEMBL324846 |
| ZVG | 33200 |
| EC zenbakia | 204-677-5 |
| ECHA | 100.004.253 |
| CosIng | 74813 |
| RxNorm | 20178 |
| Human Metabolome Database | HMDB0000482 |
| KNApSAcK | C00001231 |
| UNII | OBL58JN025 |
| NDF-RT | N0000183249 |
| KEGG | D05220 eta C06423 |
| PDB Ligand | OCA |
Azido kaprilikoa edo azido oktanoikoa konposatu organikoa da CH3(CH2)6COOH formula duena, azido karboxilikoen eta gatz-azidoen klasekoa. Likido horixka da. Uretan disolbagaitza da, baina disolbagarria kloroformotan, etanoletan eta dietil eterretan. Korrosiboa da[1].
Produktu naturala da, palmiste-olioaren, koko-olioaren eta ugaztunen esnearen osagaia da besteak beste.
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Aziko kaprilikoa koko-oliotik lortzen da[2]. Sintetikoki oktanolaren oxidazioz erdietsi daiteke potasio permanganatoa usatuz adibidez[3].
![{\displaystyle {\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}(\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {OH} {}\mathrel {\xrightarrow {\mathrm {KMnO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}} } {}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}(\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {COOH} }}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/d9bb26c1fa58887b82a7db0625441e499d332504)
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Azido kaprilikoa tinduak, botikak, lurrinak, aromatizatzaileak, antiseptikoak eta fungizidak egiteko usatzen da. Fluido hidraulikoetan eta zura kontserbatzeko ere erabiltzen da[2].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Octanoic Acid» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2026-06-29).
- 1 2 Lewis, R.J. Sr. (2007). Hawley's Condensed Chemical Dictionary 15th Edition. John Wiley & Sons, Inc, 919 or..
- ↑ O'Neil, M.J. (ed.). (2006). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Merck and Co., Inc, 286 or..
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q409564
Multimedia: Caprylic acid / Q409564