Edukira joan

Azido nikotiniko

Wikipedia, Entziklopedia askea
Azido nikotiniko
Formula kimikoaC6H5NO2
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
KonposizioaNitrogeno, oxigeno, karbono eta hidrogeno
Motanicotinic acid (en) Itzuli, lipid regulating agents (en) Itzuli eta pyridine alkaloid (en) Itzuli
Ezaugarriak
Fusio-puntua238 ℃
Masa molekularra123,032 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaNiaspan (en) Itzuli, B3-500-Gr (en) Itzuli eta Niacor (en) Itzuli
Tratatzen duPelagra eta familial hyperlipidemia (en) Itzuli
ElkarrekintzaHydroxycarboxylic acid receptor 1 (en) Itzuli, Hydroxycarboxylic acid receptor 2 (en) Itzuli eta Hydroxycarboxylic acid receptor 3 (en) Itzuli
Rolahypolipidemic (en) Itzuli, hodi-zabaltzaile, B taldearen bitaminak, B3 bitamina, primary metabolite (en) Itzuli eta vitamer (en) Itzuli
Arriskuak
NFPA 704
1
1
0
Identifikatzaileak
InChlKeyPVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia59-67-6
ChemSpider913
PubChem938 eta 117629482
Reaxys109591
Gmelin15940
ChEBI3340
ChEMBLCHEMBL573
RTECS zenbakiaQT0525000
ZVG40310
DSSTox zenbakiaQT0525000
EC zenbakia200-441-0
ECHA100.000.401
CosIng35498
MeSHD009525
RxNorm7393
Human Metabolome DatabaseHMDB0001488
KNApSAcKC00000208
UNII2679MF687A
NDF-RTN0000146039 eta N0000147570
KEGGD00049 eta C00253
PDB LigandNIO

Azido nikotinikoa konposatu organiko heteroziklikoa da C6H5NO2 formula duena, azido karboxilikoen familiakoa eta piridinaren deribatua. B3 bitaminaren formetako bat da, besteak nikotinamida eta nikotinamida erribosidoa direlarik, Solido kristalino zuria da. Uretan disolbagaitza da, baina disolbagarria da etanoletan eta dietil eterretan. Narritagarria da[1].

Azido nikotinikoari niazina ere esaten zaio, baina horrek arazo terminologikoa eragiten du B3 bitaminari ere niazina esaten baitzaio. Hainbat nazioarteko erakundek, Munduko Osasun Erakundeak eta AEBetako FDAk besteak beste, niazina terminoa B3 bitaminarentzat soilik gordetzea onetsi dute[2][3].

Azido nikotinikoa produktu naturala da eta landare eta animalien metabolitoa da. Gibelean, arraineta eta zerealetan aurkitzen da besteak beste[4].

Azido nikotinikoa sintetizatzeko hainbat molde dago. Nikotina azido nitrikoz oxidatuz edo kinolina potasio permanganatoz oxidatuz sintetiza daiteke etsenplurako[5]. Bigarrena beheko eskeman

Synthesis Niacin I

Azido nikotinikoa elikagai-osagarri gisa usatzen da. Halaber, animalien elikagai gisa, kosmetikan, sintesi kimikoan eta elikagaien aditibo moduan ere baliatzen da[4].

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. (Ingelesez) PubChem. «Nicotinic Acid» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2026-04-05).
  2. World Health Organization, ed. (2004). Vitamin and mineral requirements in human nutrition. (2nd ed. argitaraldia) World Health Organization ; FAO ISBN 978-92-4-154612-6. (kontsulta data: 2026-04-05).
  3. (Ingelesez) Program, Human Foods. (2024-10-01). «Guidance on Units of Measure for Folate, Niacin, Vitamins A, D, and E» U.S. Food and Drug Administration (kontsulta data: 2026-04-05).
  4. 1 2 «Nicotinic acid - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (kontsulta data: 2026-04-05).
  5. O'Neil, M.J. (ed.). (2013). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Royal Society of Chemistry, 1214 or..