Azido pimeliko
Itxura
Azido pimelikoa edo azido heptanodioikoa, konposatu organikoa da, HOOC(CH2)5COOH. formula duena azido dikarboxilikoen klasekoa. Solido da. Narritagarria da[1].
Azido pimeliko | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C7H12O4 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno eta karbono |
Mota | Gantz-azido eta Azido dikarboxiliko |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 104 ℃ |
Masa molekularra | 160,074 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 111-16-0 |
ChemSpider | 376 |
PubChem | 385 |
Reaxys | 1210024 |
Gmelin | 30531 |
ChEBI | 261058 |
ChEMBL | CHEMBL1235351 |
EC zenbakia | 203-840-8 |
ECHA | 100.003.492 |
Human Metabolome Database | HMDB0000857 |
KNApSAcK | C00001199 |
UNII | BZQ96WX25F |
KEGG | C02656 |
PDB Ligand | PML |
Biokimika
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Azido pimelikoaren deribatuak lisina aminoazidoaren eta biotina bitaminaren biosintesian parte hartzen dute.
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Hainbat bide dago azido glutarikoa sintetizatzeko. Industrian zikloheptanona dinitrogeno tetraoxidoz oxidatuz sintetizatzen da[2].
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Azido pimelikoak erabilera txikia du industrian. Polimeroen plastifikatzaile gisa usatzen da[2].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Pimelic Acid» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2025-02-24).
- ↑ a b (Ingelesez) Cornils, Boy; Lappe, Peter. (2000). «Dicarboxylic Acids, Aliphatic» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (John Wiley & Sons, Ltd) doi: . ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2025-02-24).