Azido triklorazetiko
| Azido triklorazetiko | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C2HCl3O2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno, karbono eta kloro |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,62 g/cm³ (20 °C) |
| Azidotasuna (pKa) | 0,64 |
| Fusio-puntua | 58 °C 56 °C |
| Irakite-puntua | 198 °C (760 Torr) |
| Lurrun-presioa | 1 mmHg (51 °C) |
| Masa molekularra | 161,904 Da |
| Erabilera | |
| Rola | corrosive substance (en)  eta kantzerigeno |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  1
3
0
|
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 7 mg/m³ (10 h, baliorik ez) |
| Eragin dezake | trichloroacetic acid exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 76-03-9 |
| ChemSpider | 10772050 |
| PubChem | 6421 |
| Reaxys | 970119 |
| Gmelin | 30956 |
| ChEBI | 2842 |
| ChEMBL | CHEMBL14053 |
| RTECS zenbakia | AJ7875000 |
| ZVG | 33030 |
| DSSTox zenbakia | AJ7875000 |
| EC zenbakia | 200-927-2 |
| ECHA | 100.000.844 |
| MeSH | D014238 |
| RxNorm | 10773 |
| UNII | 5V2JDO056X |
| NDF-RT | N0000147292 |
| KEGG | D08633 |
Azido trikloroazetikoa[1] (ATC) azido organiko bat da, azido azetikotik eratorria (non metilo taldeko hiru hidrogeno atomo kloro atomoekin ordezkatu diren).
Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Azido azetikoaren eta kloroaren erreakzio bidez prestatzen dute, katalizatzaile egoki bat baldin badago.
CH3COOH + 3 Cl2 → CCl3COOH + 3 HCl
Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Biokimikan asko erabiltzen dute, makromolekulak prezipitatzen dituelako, hala nola proteinak, azido desoxirribonukleikoa (DNA) eta azido erribonukleikoa (RNA). Gainera, azido trikloroazetikoaren sodio-gatza herbizida gisa erabiltzen dute.
Azido trikloroazetikoa lesio intraepitelialak, zerbikalak, uterinoak edo displasia zerbikalak suntsitzeko erabili daiteke (lesio preneoplasikoak; displasia zerbikalak; CIN-I, CIN-II, CIN-III; LIP edo SIL maila altu eta baxukoak). Medikuntzan eta kosmetikan beste erabilera batzuk ere baditu, hala nola esfoliazio kimikoa (arruntki peeling deitua), tatuajeak kentzea, garatxoen tratamendua (GPB bidezko garatxo genitalak barne) eta gazte-aknea.[2]
Azido trikloroazetikoaren murrizketak azido dikloroazetikoa sortzen du. Konposatu hori farmakologikoki aktiboa da, eta nolabaiteko tumoreen aurkako ezaugarriak omen ditu.[3]
Odontologian ere erabiltzen dute: ahoko mukosaren lesio epitelialetan aplikatzen dute, hala nola aftetan, zaurietan, etab.[4]
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ Euskalterm: [Hiztegi terminologikoa] [2009]
- ↑ (Gaztelaniaz) Chávez Sánchez, Heriberto L.; Izaguirre Hernández, Zoraya; Espinosa Chang, Liliana J.. (2008). «Dermoabrasión química profunda con ácido tricloracético al 40% en pacientes con cicatrices causadas por acné juvenil» MediSur. Revista Electrónica de las Ciencias Médicas en Cienfuegos (Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos) 6 (3): 18-21. ISSN 1727-897X..
- ↑ (Ingelesez) Michelakis, E.D.; Webster, L.; Mackey, J.R.. (2008-9-2). «Dichloroacetate (DCA) as a potential metabolic-targeting therapy for cancer» British Journal of Cancer (99): 989-994. doi:..
- ↑ (Gaztelaniaz) Harris Ricardo, Jonathan; Rebolledo Cobos, Martha; Carmona Lorduy, Martha. (2011). «Ácido Tricloroacético como terapéutica en dos casos de hiperplasia epitelial focal» Acta Odontológica Venezolana 49 (3) ISSN 0001-6365..
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q410116
Multimedia: Trichloroacetic acid / Q410116
|
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |