Balz-Schiemann erreakzio

Wikipedia, Entziklopedia askea

Kimika organikoan Balz-Schiemann erreakzioa esaten zaio aril fluoruroak sintetizatzeko prozesura bati. Amina aromatiko primario bat hidrogeno tetrafluoroboratoaren eraginez aril fluoruro bilakatzen da. Fluorobentzenoa eta bere deribatu batzuk sintetizatzeko ohiko bidea da[1].

Erreakzioak zor die izena Günther Schiemann eta Günther Balz kimikari alemaniarrei[2].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. ↑ (Ingelesez) Furuya, Takeru; Klein, Johannes E. M. N.; Ritter, Tobias. (2010/06). «Carbon-Fluorine Bond Formation for the Synthesis of Aryl Fluorides» Synthesis 2010 (11): 1804–1821.  doi:10.1055/s-0029-1218742. ISSN 0039-7881. PMID 20953341. PMC PMC2953275. (Noiz kontsultatua: 2021-05-02).
  2. ↑ (Alemanez) Balz, Günther; Schiemann, Günther. (1927). «Über aromatische Fluorverbindungen, I.: Ein neues Verfahren zu ihrer Darstellung» Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series) 60 (5): 1186–1190.  doi:10.1002/cber.19270600539. ISSN 1099-0682. (Noiz kontsultatua: 2021-05-02).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

"https://eu.wikipedia.org/w/index.php?title=Balz-Schiemann_erreakzio&oldid=8568899"(e)tik eskuratuta