Bentzenoselenol
Itxura
| Bentzenoselenol | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C6H6Se |
| SMILES kanonikoa | [SeH&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua] |
| MolView | [SeH 3D eredua] |
| Konposizioa | karbono, hidrogeno eta selenio |
| Mota | konposatu kimiko |
| Masa molekularra | 157,963471 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | WDODWFPDZYSKIA-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 645-96-5 |
| ChemSpider | 62734 |
| PubChem | 69530 |
| EC zenbakia | 211-457-2 |
| ECHA | 100.010.417 |
| PDB Ligand | GXE |
Betzenoselenola edo senelofenola konposatu organiko aromatikoa da, organoselenio konposatuen familiakoa, selenolen klasekoa. Erraz oxidatzen da difenil diseleniurora. Usain txarreko likido kolorge eta toxikoa da[1].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Bentzemosenelola fenilmagnesio bromuroa selenioarekin erreakzionaraziz sintetizatzen da[2].
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Erreaktibo gisa baliatzen da sintesi organikoan. Normalean in situ prestatzen usatu baino lehen[1].
Tokikotasuna
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Organoselenio konposatuak (edozein selenio-deribatu bidenabar), pozoi metagarriak dira nahiz eta selenio-kantitate ñimiñoak biziarentzat ezinbestekoak diren.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- 1 2 (Ingelesez) PubChem. «Phenylselenol» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-04-19).
- ↑ (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» orgsyn.org (kontsulta data: 2025-04-19).