Bentzil bentzoato

Wikipedia, Entziklopedia askea
Bentzil bentzoato
Benzyl benzoate structure.svg
Formula kimikoa C14H12O2
SMILES kanonikoa 2D eredua
InChl 3D eredua
Osatuta oxigeno eta karbono
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,1121 g/cm³ (25 °C)
Errefrakzio indiziea 1,568 (20 °C, 589 nm)
Momentu dipolarra 2,06 D
Fusio-puntua 19 °C
Irakite-puntua 321,3 °C (101,325 Pa)
Fusio-entalpia 2,06 D
Masa molekularra 212,084 u
Erabilera
Hartzeko bidea topical medication (en) Itzuli
Rola Intsektizida
Arriskuak
Autoignizio tenperatura 480 °C
Flash-puntua 148 °C
Identifikatzaileak
InChlKey SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia 120-51-4
ChemSpider 13856959
PubChem 2345
Reaxys 2049280
Gmelin 41237
ChEBI 261816
ChEMBL CHEMBL1239
RTECS zenbakia DG4200000
ZVG 32060
DSSTox zenbakia DG4200000
EC zenbakia 204-402-9
ECHA 100.004.003
CosIng 32154
MeSH C006723
RxNorm 19044
Human Metabolome Database HMDB0014814
UNII N863NB338G
NDF-RT N0000145990
KEGG D01138
PDB Ligand BZM

Bentzil bentzoatoa azido bentzoikoaren ester bentzilikoa da C6H5CH2O2CC6H5 formula duena. Likido liskatsu edo maluta solido moduan agertzen da eta usain ahul gozoa du. Lore askotan agertzen da naturan, hiazintoetan adibidez[1].

Produkzioa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Bentzil bentzoatoa industrian prestatzen da alkohol bentzilikoaren eta sodio bentzoatoaren arteko erreakzioaz base baten presentzian edo metil bentzoatoaren eta alkohol bentzilikoaren transesterifikazioaz.

Beste sintesibide bat da bentzaldehidotik abiatzen da sodio bentzilatoa erabiliz katalizatzaile moduan (Tixtxenkoren erreakzioa)[2].

Tixtxenkoren erreakzioa

Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Bentzil bentzoatoa hazteria tratatzeko azaleko tratamendu merke bat da. Halaber, hodi-zabaltzailea eta espasmo-kontrakoa da eta asma eta kukutxeztula tratatzeko botiketan egoten da[3].

Albaitaritzan akarizida moduan eta zorriak eta hazteria tratatzeko erabiltzen da[4].

Bestetik, moskitoen eta akainen uxagarri moduan ere usatzen da.

Industria kimikoan disolbatzaile, prastifikatzaile edo finkatzaile moduan baliatzen da[5].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. Ullmann's encyclopedia of industrial chemistry. (Sixth edition. argitaraldia) 2002 ISBN 978-3-527-30673-2. PMC 751968805. Noiz kontsultatua: 2021-02-18.
  2. Ullmann's encyclopedia of industrial chemistry. (Sixth edition. argitaraldia) 2002 ISBN 978-3-527-30673-2. PMC 751968805. Noiz kontsultatua: 2021-02-18.
  3. Ullmann's encyclopedia of industrial chemistry. (Sixth edition. argitaraldia) 2002 ISBN 978-3-527-30673-2. PMC 751968805. Noiz kontsultatua: 2021-02-18.
  4. Encyclopedia of toxicology. (2nd ed. argitaraldia) Elsevier 2005 ISBN 978-0-12-369400-3. PMC 771916910. Noiz kontsultatua: 2021-02-18.
  5. Ullmann's encyclopedia of industrial chemistry. (6. argitaraldia) 2002 ISBN 978-3-527-30673-2. PMC 751968805. Noiz kontsultatua: 2021-02-18.

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]