Bentzofurano
Bentzofurano | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C8H6O |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | biogenic benzofuran (en) ![]() |
Masa molekularra | 118,042 Da |
Erabilera | |
Rola | kantzerigeno |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 271-89-6 |
ChemSpider | 8868 |
PubChem | 9223 |
Reaxys | 107704 |
Gmelin | 35260 |
ChEBI | 260881 |
ChEMBL | CHEMBL363614 |
ZVG | 30970 |
EC zenbakia | 205-982-6 |
ECHA | 100.005.439 |
Human Metabolome Database | HMDB0032929 |
KNApSAcK | C00054105 |
UNII | LK6946W774 |
KEGG | C14512 |
PDB Ligand | BZF |
Bentzofuranoa konposatu organiko heteroziklikoa da, C8H6O formula duena. Likido oliotsua eta kolorgea da, usain gozoa duena. Ikatz-mundrunaren osagaia da[1].
Bentzofuranoaren egitura beste konposatu organikoen egituraren parte izan daiteke. Adibidez, landareetan aurki daitekeen psoralenoan.
Bentzofenonak ez du erabilera komertzialik[2].
Ekoizpena
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Bentzofuranoa ikatz-mundrunetik lortzen da.
Laborategian hainbat maneraz sintetiza daiteke, etsenplurako, aldehido salizilikoaren eta azido kloroazetikoaren erreakzioz.

Ordezkatutako bentzofuranoak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Bentzofuranoak deribatu ordezkatu anitz izan ditzake. Halaber, botika askok bentzofuranoa izaten dute egituraren parte gisa, baina ez dira sailkatzen ordezkatutako bentzofurano gisa[3]. Terminoa konposatu sinpleagoak izendatzeko gordetzen da.
Deribatuen artean aipagarrienak dira 2-aminopropilo taldea edozein posiizoetan dutenak, beste ezein ordezkatzailerekin konbinatuta. Izan ere, konposatu psikoaktiboak dira eta diseinu-doga gisa saltzen dira bentzofuri izenarekin[4][5].

Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Benzofuran» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-08-18).
- ↑ «2,3-Benzofuran | Toxic Substances | Toxic Substance Portal | ATSDR» wwwn.cdc.gov (Noiz kontsultatua: 2024-08-18).
- ↑ Khanam, Hena; Shamsuzzaman. (2015-06-05). «Bioactive Benzofuran derivatives: A review» European Journal of Medicinal Chemistry 97: 483–504. doi: . ISSN 0223-5234. (Noiz kontsultatua: 2024-08-18).
- ↑ Nugteren-van Lonkhuyzen, Johanna J.; van Riel, Antoinette J. H. P.; Brunt, Tibor M.; Hondebrink, Laura. (2015-12-01). «Pharmacokinetics, pharmacodynamics and toxicology of new psychoactive substances (NPS): 2C-B, 4-fluoroamphetamine and benzofurans» Drug and Alcohol Dependence 157: 18–27. doi: . ISSN 0376-8716. (Noiz kontsultatua: 2024-08-18).
- ↑ (Ingelesez) Roque Bravo, Rita; Carmo, Helena; Carvalho, Félix; Bastos, Maria de Lourdes; Dias da Silva, Diana. (2019-08). «Benzo fur y: A new trend in the drug misuse scene» Journal of Applied Toxicology 39 (8): 1083–1095. doi: . ISSN 0260-437X. (Noiz kontsultatua: 2024-08-18).