Bentzoil kloruro

Bentzoil kloruro
Formula kimikoa	C7H5ClO
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Mota	konposatu kimiko
Ezaugarriak
Fusio-puntua	−1 °C ; −1 °C
Irakite-puntua	197,2 °C (101,325 kPa)
Masa molekularra	140,003 Da
Arriskuak
NFPA 704	2 3 0
Identifikatzaileak
InChlKey	PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	98-88-4
ChemSpider	7134
PubChem	7412
Gmelin	82275
ChEMBL	CHEMBL2260719
RTECS zenbakia	DM6600000
ZVG	17150
DSSTox zenbakia	DM6600000
EC zenbakia	202-710-8
ECHA	100.002.464
CosIng	54654
Human Metabolome Database	HMDB0249038
UNII	VTY8706W36
KEGG	C19168

Bentzoil kloruroa C₇H₅ClO formulako konposatu organikoa da azilo-haluroen familiakoa. Likido kolorgea da usain narritagarria duena. Hainbat produktu prestatzeko baliatzen da: peroxidoak, tinduak, perfumeak eta erretxinak besteak beste^[1].

Prestakuntza[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Bentzoil kloruroa (triklorometil)bentzenoa azido bentzoikoz edo urez tratatuz sintetizatzen da^[2].

${\ce {C6H5CCl3 + C6H5CO2H -> 2 C6H5COCl + HCl}}$

${\ce {C6H5CCl3 + H2O -> C6H5COCl + 2 HCl}}$

Era berean, azido bentzoikoa fosforo(V) kloruroaren edo tionil kloruroaren moduko agente kloratzaileez tratatuz sintetiza daiteke.

Azilo-kloruro tipikoen jokaera kimikoa du bentzoil kloruroak. Urarekin erreakzionatzean azido bentzoikoa ematen du, alkoholekin esterrak, aminekin imidak eta Friedel-Crafts erreakzioak pairatzen ditu konposatu aromatikoekin.

Polimeroen kimikan erreaktibo erabilia den bentzoil peroxidoa sintetizatzeko lehengaia da bentzoil kloruroa.

${\ce {2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH -> (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O}}$

↑ (Ingelesez) PubChem. «Benzoyl chloride» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2022-04-03).
↑ Maki, Takao; Takeda, Kazuo. (2000-06-15). Benzoic Acid and Derivatives. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA doi:10.1002/14356007.a03_555. (Noiz kontsultatua: 2022-04-03).