Bentzoil kloruro
Bentzoil kloruroa C7H5ClO formulako konposatu organikoa da azilo-haluroen familiakoa. Likido kolorgea da usain narritagarria duena. Hainbat produktu prestatzeko baliatzen da: peroxidoak, tinduak, perfumeak eta erretxinak besteak beste[1].
| Bentzoil kloruro | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C7H5ClO |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | −1 ℃ −1 ℃ |
| Irakite-puntua | 197,2 ℃ (101,325 kPa) |
| Masa molekularra | 140,003 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  2
3
0
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 98-88-4 |
| ChemSpider | 7134 |
| PubChem | 7412 |
| Gmelin | 82275 |
| ChEMBL | CHEMBL2260719 |
| RTECS zenbakia | DM6600000 |
| ZVG | 17150 |
| DSSTox zenbakia | DM6600000 |
| EC zenbakia | 202-710-8 |
| ECHA | 100.002.464 |
| CosIng | 54654 |
| Human Metabolome Database | HMDB0249038 |
| UNII | VTY8706W36 |
| KEGG | C19168 |
Prestakuntza
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Bentzoil kloruroa (triklorometil)bentzenoa azido bentzoikoz edo urez tratatuz sintetizatzen da[2].
![{\displaystyle {\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {CCl} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}+{}\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {CO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {H} {}\mathrel {\longrightarrow } {}2\,\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {COCl} {}+{}\mathrm {HCl} }}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/500fe81cecbda03abf2a43a9f2de88d03c25672e)
![{\displaystyle {\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {CCl} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}+{}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} {}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {COCl} {}+{}2\,\mathrm {HCl} }}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/436e8098478c7e368f7be39e1c9884c1aeeb462c)
Era berean, azido bentzoikoa fosforo(V) kloruroaren edo tionil kloruroaren moduko agente kloratzaileez tratatuz sintetiza daiteke.
Erreakzioak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Azilo-kloruro tipikoen jokaera kimikoa du bentzoil kloruroak. Urarekin erreakzionatzean azido bentzoikoa ematen du, alkoholekin esterrak, aminekin imidak eta Friedel-Crafts erreakzioak pairatzen ditu konposatu aromatikoekin.
Polimeroen kimikan erreaktibo erabilia den bentzoil peroxidoa sintetizatzeko lehengaia da bentzoil kloruroa.
![{\displaystyle {2\,\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {COCl} {}+{}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}+{}2\,\mathrm {NaOH} {}\mathrel {\longrightarrow } {}(\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {CO} ){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}+{}2\,\mathrm {NaCl} {}+{}2\,\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} }}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/9c2c78609515ec98470ac22dcb09c0f6392e8a0f)
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Benzoyl chloride» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2022-04-03).
- ↑ Maki, Takao; Takeda, Kazuo. (2000-06-15). Benzoic Acid and Derivatives. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA doi:. (kontsulta data: 2022-04-03).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q412825
Multimedia: Benzoyl chloride / Q412825