Azetileno: berrikuspenen arteko aldeak

Azetileno
Names
	IUPAC name Azetileno
	Systematic IUPAC name Etina
Identifikadoreak
CAS zenbakia	74-86-2
ChemSpider	6086
UNII	OC7TV75O83
UN zenbakia	1001 (disolbatua); 3138 (etileno eta propilenorekin)
KEGG	C01548
ChEBI	CHEBI:27518
ChEMBL	CHEMBL116336
	SMILES C#C;
	InChI InChI=1S/C2H2/c1-2/h1-2H ; Key: HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C2H2/c1-2/h1-2H; Key: HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYAY;
Propietateak
Formula molekularra	C2H2
Masa molarra	26.04 g mol−1
Dentsitatea	1.097 kg m−3
Fusio puntua	−80.8 °C, 192.4 K, −113.4 °F (Puntu hirukoitza 1.27 atm-tan)
Irakite-puntua	−84 °C, 189 K, -119 °F (Sublimazioa 1 atm-tan)
Azidotasuna (pKa)	25
Egitura
Geometria molekularra	Lerrokatua
Termokimika
Formazio entalpia; estandarra ΔfHo298	+226.88 kJ/mol
Entropia molar; Estandar So298	201 J·mol−1·K−1
Arriskuak
NFPA 704	4 1 3
	Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). verify (what is Txantiloi:Xmark ?) Infobox references

Nabigazio historia interaktiboa

← Aurreko ezberdintasuna Hurrengo ezberdintasuna →

Ezabatutako edukia Gehitutako edukia

IkusizkoaWikitestua

Lerroan

22:58, 23 abendua 2014ko berrikusketa

Txantiloi:Chembox Footer/tracking Txantiloi:Short description

Azetilenoa bi atomo karbono eta bi atomo hidrogeno baturik sortzen den hidrokarburo asegabea da (C₂H₂). Kaltzio karburoan urak eragiten duenean sortzen da. 84 °C-an irakiten du. Gas kolorge toxikoa da, erregarria, uretan, alkoholetan, azetonatan eta karbono sulfurotan disolbatzen dena. Lehen, ura kaltzio karburoz nahasiz lortzen zen. Argia egiteko erabili zen, erregai gisa, baina gaur egun metalurgian erabiltzen da batez ere, metalak soldatzeko eta mozteko. Plastikoak eta gomak egiteko ere erabiltzen da. Gorputz osoaren anestesiko gisa ere erabiltzen da, oxigenoarekin nahasirik.

Erreferentziak

Wikimedia Commonsen badira fitxategi gehiago, gai hau dutenak: Azetileno

Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.

↑ Acyclic Hydrocarbons. Rule A-3. Unsaturated Compounds and Univalent Radicals, IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.

[1] Acyclic Hydrocarbons. Rule A-3. Unsaturated Compounds and Univalent Radicals, IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry

[1]

@@ 63. lerroa: / 63. lerroa: @@
 }}
-'''Azetilenoa''' bi atomo [[karbono]] eta bi atomo [[hidrogeno]] baturik sortzen den [[hidrokarburo]] asegabea da (C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>). [[Kaltzio karburo]]an urak eragiten duenean sortzen da. 84&nbsp;Â°C-an irakiten du. Gas kolorge toxikoa da, erregarria, uretan, alkoholetan, azetonatan eta karbono sulfurotan disolbatzen dena. Lehen, ura kaltzio karburoz nahasiz lortzen zen. Argia egiteko erabili zen, erregai gisa, baina gaur egun [[metalurgia]]n erabiltzen da batez ere, metalak soldatzeko eta mozteko. Plastikoak eta gomak egiteko ere erabiltzen da. Gorputz osoaren [[anestesiko]] gisa ere erabiltzen da, oxigenoarekin nahasirik.
+'''Azetilenoa''' bi atomo [[karbono]] eta bi atomo [[hidrogeno]] baturik sortzen den [[hidrokarburo]] asegabea da (C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>). [[Kaltzio karburo]]an urak eragiten duenean sortzen da. 84&nbsp;°C-an irakiten du. Gas kolorge toxikoa da, erregarria, uretan, alkoholetan, azetonatan eta karbono sulfurotan disolbatzen dena. Lehen, ura kaltzio karburoz nahasiz lortzen zen. Argia egiteko erabili zen, erregai gisa, baina gaur egun [[metalurgia]]n erabiltzen da batez ere, metalak soldatzeko eta mozteko. Plastikoak eta gomak egiteko ere erabiltzen da. Gorputz osoaren [[anestesiko]] gisa ere erabiltzen da, oxigenoarekin nahasirik.
 == Erreferentziak ==