Bisfenol AF
| Bisfenol AF | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C15H10F6O2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | Bisfenol |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 160 °C |
| Masa molekularra | 336,058 Da |
| Erabilera | |
| Rola | Hormona-nahasle |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | ZFVMWEVVKGLCIJ-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 1478-61-1 |
| ChemSpider | 66498 |
| PubChem | 73864 |
| Reaxys | 1891568 |
| Gmelin | 72754 |
| ChEMBL | CHEMBL1900054 |
| EC zenbakia | 216-036-7 |
| ECHA | 100.014.579 |
| MeSH | C583074 |
| UNII | OH7IX8A37J |
| KEGG | C14350 |
| PDB Ligand | 0CZ |
Bisfenol AF (BPAF) fluoratutako gai elkartu organikoa da, bisfenol Aren antzekoa zeinetan metilo taldeak trifluorometilo taldez ordezkatuta dauden. Hauts zuri edo gris argia da.
Bisfenol AF erabiltzen da saretze-eragile moduan hainbat fluoroelastomerotan. Monomeroa ere bada poliimidak, poliamidak, poliesterrak, polikarbonatoak eta hainbat kopolimero sintetizatzeko. Polimero horiek tenperatura handiko konpositeetan eta material elektronikoetan baliatzen dira[1].
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Bisphenol AF» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2021-02-28).
Kanpo-estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q9658045
|
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |