Dietanolamida

Wikipedia, Entziklopedia askea
Dietanolamida
Formula kimikoaC4H11NO2
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioanitrogeno, oxigeno eta karbono
Motakonposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,097 g/cm³ (25 °C)
Disolbagarritasuna95 g/100 g (ur, 20 °C)
Fusio-puntua28 °C
29 °C
28 °C
Irakite-puntua268,8 °C (101,325 kPa)
Deskonposizio-puntua269 °C
Lurrun-presioa0,01 mmHg (20 °C)
Masa molekularra105,079 Da
Erabilera
Rolakantzerigeno
Arriskuak
Lehergarritasunaren beheko muga1,6 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga9,8 vol%
Denboran ponderatutako esposizio muga15 mg/m³ (10 h, baliorik ez)
Flash-puntua137 °C
Eragin dezakediethanolamine exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia111-42-2
ChemSpider13835604
PubChem8113
Reaxys605315
Gmelin28123
ChEMBLCHEMBL119604
RTECS zenbakiaKL2975000
ZVG10730
DSSTox zenbakiaKL2975000
EC zenbakia203-868-0
ECHA100.003.517
RxNorm1362911
Human Metabolome DatabaseHMDB0004437
UNIIAZE05TDV2V
NDF-RTN0000022432
KEGGD02337 eta C06772

Dietanolamina disolbatzaileetan, emultsionatzaileetan eta detergenteetan erabiltzen den gai elkartu kimiko organikoa da. Sarritan DEA laburtua, bigarren mailako amina nahi dialkohol bat da.

Dietanolamina lortzeko, etileno oxidoa amoniakoarekin erreakzionatzen da, tenperatura eta presio handiko egoeran.[1]

Reaktion von Ethylenoxid mit Ammoniak

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe, Charlet R. Lindley, Stephen Hawkins. (2003). Industrial Organic Chemistry. Wiley-VCH, 159–161 or. ISBN 3527305785..

Kanpo-estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.