Difenilamina
Itxura
| Difenilamina | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C12H11N |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno, karbono eta hidrogeno |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,16 g/cm³ (20 ℃, solido) |
| Disolbagarritasuna | 0,03 g/100 g (ur, 20 ℃) |
| Fusio-puntua | 53 ℃ 54 ℃ 52,98 ℃ |
| Irakite-puntua | 302 ℃ (760 Torr) 302 ℃ (101,325 kPa) |
| Lurrun-presioa | 1 mmHg (108 ℃) |
| Masa molekularra | 169,089 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 | |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 10 mg/m³ (10 h, baliorik ez) |
| Flash-puntua | 153 ℃ |
| Eragin dezake | diphenylamine exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 122-39-4 |
| ChemSpider | 11003 |
| PubChem | 11487 |
| Reaxys | 508755 |
| Gmelin | 4640 |
| ChEBI | 67833 |
| ChEMBL | CHEMBL38688 |
| RTECS zenbakia | JJ7800000 |
| ZVG | 16270 |
| DSSTox zenbakia | JJ7800000 |
| EC zenbakia | 204-539-4 |
| ECHA | 100.004.128 |
| MeSH | D004159 |
| RxNorm | 1363044 |
| Human Metabolome Database | HMDB0032562 |
| UNII | 9N3CBB0BIQ |
| KEGG | C11016 |
Difenilamina (C6H5) 2NH formula duen konposatu organikoa da. Konposatua anilinaren deribatu bat da, bi fenilo talderi lotutako amina bat. Konposatua solido koloregabea da, baina merkataritza-laginak horiak izaten dira askotan, herdoildutako ezpurutasunengatik. Difenilamina disolbatzaile organiko komun askotan disolbatzen da eta uretan disolbagarria da. Batez ere bere propietate antioxidatzaileengatik erabiltzen dute.[1] Difenilamina antioxidatzaile industrial, tindu eta erreaktibo gisa asko erabiltzen dute, eta nekazaritzan ere erabiltzen da fungizida eta antihelmintiko gisa.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) Jun Dong; Cyril A. Migdal. (2009). Leslie R. Rudnick ed. Lubricant Additives: Chemistry and Applications. (2. argitaraldia) CRC Press, 3–50 or. ISBN 978-1420059656..
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |