Difenilamina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Difenilamina
Diphenylamine 200.svg
Formula kimikoaC12H11N
SMILES kanonikoa2D eredua
InChl3D eredua
Osatutanitrogeno eta karbono
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,16 g/cm³ (20 °C)
Disolbagarritasuna0,03 g/100 g (ura, 20 °C)
Fusio-puntua53 °C
54 °C
Irakite-puntua302 °C (760 Torr)
Lurrun-presioa1 mmHg (108 °C)
Masa molekularra169,089 Da
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
3
0
Denboran ponderatutako esposizio muga10 mg/m³ (10 h, baliorik ez)
Flash-puntua153 °C
Eragin dezakeDiphenylamine exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyDMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia122-39-4
ChemSpider11003
PubChem11487
Reaxys508755
Gmelin4640
ChEBI67833
ChEMBLCHEMBL38688
RTECS zenbakiaJJ7800000
ZVG16270
DSSTox zenbakiaJJ7800000
EC zenbakia204-539-4
ECHA100.004.128
MeSHD004159
RxNorm1363044
Human Metabolome DatabaseHMDB0032562
UNII9N3CBB0BIQ
KEGGC11016

Difenilamina (C6H5) 2NH formula duen konposatu organikoa da. Konposatua anilinaren deribatu bat da, bi fenilo talderi lotutako amina bat. Konposatua solido koloregabea da, baina merkataritza-laginak horiak izaten dira askotan, herdoildutako ezpurutasunengatik. Difenilamina disolbatzaile organiko komun askotan disolbatzen da eta uretan disolbagarria da. Batez ere bere propietate antioxidatzaileengatik erabiltzen dute.[1] Difenilamina antioxidatzaile industrial, tindu eta erreaktibo gisa asko erabiltzen dute, eta nekazaritzan ere erabiltzen da fungizida eta antihelmintiko gisa.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) Jun Dong; Cyril A. Migdal. (2009). Leslie R. Rudnick ed. Lubricant Additives: Chemistry and Applications. (2. argitaraldia) CRC Press, 3–50 or. ISBN 978-1420059656..

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.