Disidazirina
Disidazirina | |
---|---|
Formula kimikoa | C19H33NO2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | CCCCCCCCCCCCC/C=C/C1=N[C@H]1C(=O)OC |
MolView | 3D eredua |
Mota | methyl 3-(pentadec-1-en-1-yl)-2H-azirine-2-carboxylate (en) eta [[methyl 3-[(1Z)-pentadec-1-en-1-yl]-2H-azirine-2-carboxylate|methyl 3-[(1Z)-pentadec-1-en-1-yl]-2H-azirine-2-carboxylate]] (en) |
Estereoisomeroa | [[metil (2S)-3-[(E)-pentadek-1-enil]-2H-azirina-2-karboxilato|metil (2S)-3-[(E)-pentadek-1-enil]-2H-azirina-2-karboxilato]] |
Masa molekularra | 307,251129296 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | UOLCWKPNWDZCIP-WXWBBQJKSA-N |
CAS zenbakia | 113507-74-7 |
PubChem | 10244717 |
Disidazirina konposatu organikoa da C19H33NO2 formulakoa azirinen familiakoa. Fusio-puntu txikiko solido zuria da.
(R)-Disidazirina estereoisomeroak In vitro kultiboetan Candida albicans onddo patogenoaren kontrako aktibitate handia erakutsi du. Halaber, ondesteko minbiziaren HCT-116 zelulen kontrako jarduera sendoa duela ikusi da[1][2].
Naturan Dysidea fragilis belakian eta beste belaki batzuetan aurkitu da. Laborategian ere sintetizatu izan da[3].
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ (Ingelesez) «(R)-Dysidazirine» American Chemical Society (Noiz kontsultatua: 2022-11-13).
- ↑ (Ingelesez) Molinski, Tadeusz F. & Ireland, Chris M.. (1988). Dysidazirine, a cytotoxic azacyclopropene from the marine sponge Dysidea fragilis. J. Org. Chem., 53, 9, 2103–2105 or..
- ↑ (Ingelesez) Davis, Franklin A.; Reddy, G. Venkat; Liu, Hu. (1995-03). «Asymmetric Synthesis of 2H-Azirines: First Enantioselective Synthesis of the Cytotoxic Antibiotic (R)-(-)-Dysidazirine» Journal of the American Chemical Society 117 (12): 3651–3652. doi: . ISSN 0002-7863. (Noiz kontsultatua: 2022-11-13).