Disidazirina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Disidazirina
Formula kimikoaC19H33NO2
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
CCCCCCCCCCCCC/C=C/C1=N[C@H]1C(=O)OC
MolView3D eredua
Motamethyl 3-(pentadec-1-en-1-yl)-2H-azirine-2-carboxylate (en) Itzuli eta [[methyl 3-[(1Z)-pentadec-1-en-1-yl]-2H-azirine-2-carboxylate|methyl 3-[(1Z)-pentadec-1-en-1-yl]-2H-azirine-2-carboxylate]] (en) Itzuli
Estereoisomeroa[[metil (2S)-3-[(E)-pentadek-1-enil]-2H-azirina-2-karboxilato|metil (2S)-3-[(E)-pentadek-1-enil]-2H-azirina-2-karboxilato]]
Masa molekularra307,251129296 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyUOLCWKPNWDZCIP-WXWBBQJKSA-N
CAS zenbakia113507-74-7
PubChem10244717
(R)-disidazirinaren egitura

Disidazirina konposatu organikoa da C19H33NO2 formulakoa azirinen familiakoa. Fusio-puntu txikiko solido zuria da.

(R)-Disidazirina estereoisomeroak In vitro kultiboetan Candida albicans onddo patogenoaren kontrako aktibitate handia erakutsi du. Halaber, ondesteko minbiziaren HCT-116 zelulen kontrako jarduera sendoa duela ikusi da[1][2].

Naturan Dysidea fragilis belakian eta beste belaki batzuetan aurkitu da. Laborategian ere sintetizatu izan da[3].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) «(R)-Dysidazirine» American Chemical Society (Noiz kontsultatua: 2022-11-13).
  2. (Ingelesez) Molinski, Tadeusz F.  & Ireland, Chris M.. (1988). Dysidazirine, a cytotoxic azacyclopropene from the marine sponge Dysidea fragilis. J. Org. Chem., 53, 9, 2103–2105 or..
  3. (Ingelesez) Davis, Franklin A.; Reddy, G. Venkat; Liu, Hu. (1995-03). «Asymmetric Synthesis of 2H-Azirines: First Enantioselective Synthesis of the Cytotoxic Antibiotic (R)-(-)-Dysidazirine» Journal of the American Chemical Society 117 (12): 3651–3652.  doi:10.1021/ja00117a050. ISSN 0002-7863. (Noiz kontsultatua: 2022-11-13).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]