Disulfiram
| Disulfiram | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C10H20N2S4 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,3 g/cm³ (20 ℃) |
| Disolbagarritasuna | 0,02 g/100 g (ur, 20 ℃) |
| Fusio-puntua | 70 ℃ 71 ℃ |
| Masa molekularra | 296,050933 Da |
| Erabilera | |
| Konposatu aktiboa | Antabuse (en)  |
| Tratatzen du | alcohol abuse (en) eta erretinosi pigmentario |
| Interakzioak | fosphenytoin (en) , metronidazol, isoniazida, Fenitoina, metronidazol, Warfarina, fosphenytoin (en) , fosphenytoin (en) , fosphenytoin (en) , fosphenytoin (en) , Fenitoina, Fenitoina, Fenitoina, Fenitoina, isoniazida, isoniazida eta isoniazida |
| Haurdunaldia | US pregnancy category C (en) |
| Rola | alcohol deterrents (en) eta acetaldehyde dehydrogenase inhibitors (en) |
| Arriskuak | |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 2 mg/m³ (10 h, baliorik ez) |
| Eragin dezake | disulfiram exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 97-77-8 |
| ChemSpider | 3005 |
| PubChem | 3117 |
| Reaxys | 1712560 |
| Gmelin | 4659 |
| ChEMBL | CHEMBL964 |
| RTECS zenbakia | JO1225000 |
| ZVG | 15120 |
| DSSTox zenbakia | JO1225000 |
| EC zenbakia | 202-607-8 |
| ECHA | 100.002.371 |
| MeSH | D004221 |
| RxNorm | 3554 |
| Human Metabolome Database | HMDB0014960 |
| UNII | TR3MLJ1UAI |
| NDF-RT | N0000146816 |
| KEGG | C01692 eta D00131 |
Disulfirama konposatu organikoa da C10H20N2S4 formula duena disulfuroen klasekoa. Solido zuri-horixka da. Disolbagarria da azetonatan, bentzenotan eta kloroformotan. Narritagarria da[1].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Dilsulfirama sintetizateko dietilaminazko eta karbono disulfurozko disoluzioa iodozko disoluzio alkoholiko batekin tratatzen da. Ur hotza boteaz separatzen da disulfirama[2].
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Medikuntza
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Disulfirama medikuntzan alkoholismoa tratatzeko usatzen da bigarren aukera bezala akanprosatoa eta naltrexonaren ondoren[3].
Metabolismo normalean, alkohola gibelean alkohol deshidrogenasa entzimaren bidez azetaldehido bihurtzen da, eta, ondoren, azetaldehido deshidrogenasa entzimaren bidez, azido azetikoaren deribatu kaltegabe (azetil koentzima A) bihurtzen da. Disulfiramak tarteko etapa blokeatzen du erreakzioa, azetaldehido deshidrogenasa blokeatuz. Disulfiramaren eraginpean alkohola hartu ondoren, odolean azetaldehidoaren kontzentrazioa alkohol-kantitate beraren metabolismoan aurkitzen dena baino bost edo 10 aldiz handiagoa izan daiteke. Azetaldehidoa ajearen sintomen arrazoi nagusietako bat denez, horrek erreakzio negatibo berehalakoa eta larria eragiten du alkohola hartzerakoan. Alkohola hartu eta 5-10 minutura, gutxi gorabehera, gaixoak aje larri baten ondorioak izan ditzake 30 minututik hainbat ordu bitartekoa.
Espainian disulfirama Antabus markarekin merkaturatzen da eta Frantzian Esferal markarekin[4][5].
Industria
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Polimeroen industrian disulfirama azeleratzaile gisa baliatzen da estireno-butadieno eta isobutileno-isopreno, butadineno. isopreno eta nitrilo-butadieno kautxu sintetikoen bulkanizazioan[6].
Fungizida gisa ere usatzen da[7].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Disulfiram» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-10-04).
- ↑ Osol, A. (ed.). (1980). Remington's Pharmaceutical Sciences. 16th ed.. Mack Publishing Co, 1015 or..
- ↑ Stokes, Maranda; Patel, Preeti; Abdijadid, Sara. (2025). «Disulfiram» StatPearls (StatPearls Publishing) PMID 29083801. (kontsulta data: 2025-10-04).
- ↑ «★ ANTABUS 250 mg Comp. - FICHA TÉCNICA 🥇» www.vademecum.es (kontsulta data: 2025-10-04).
- ↑ Esferal. .
- ↑ «Disulfiram - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (kontsulta data: 2025-10-04).
- ↑ (Ingelesez) Mastering the Chemistry of Disulfiram： A Comprehensive Guide for International Chemical Buyers - Chemneo: Your Premier Source for Chemical Raw Materials. 2024-08-29 (kontsulta data: 2025-10-04).
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q409665
Multimedia: Disulfiram / Q409665