Diziklopentadieno

Diziklopentadieno
Formula kimikoa	C10H12
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono eta hidrogeno
Mota	Dieno eta Dimero
Ezaugarriak
Dentsitatea	0,98 g/cm³ (95 °F)
Disolbagarritasuna	0,02 g/100 g (ur, 20 ℃)
Fusio-puntua	32 ℃
Irakite-puntua	172 ℃ (760 Torr)
Lurrun-presioa	1,4 mmHg (20 ℃)
Masa molekularra	132,094 Da
Arriskuak
NFPA 704	3 1 1
Lehergarritasunaren beheko muga	0,8 % (V/V)
Lehergarritasunaren goiko muga	6,3 % (V/V)
Denboran ponderatutako esposizio muga	30 mg/m³ (10 h, baliorik ez)
Flash-puntua	32 ℃
Eragin dezake	dicyclopentadiene exposure (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	77-73-6
ChemSpider	6247 eta 21427449
PubChem	6492
Reaxys	1904092
Gmelin	34695
ChEMBL	CHEMBL1570502
RTECS zenbakia	PC1050000
ZVG	30430
DSSTox zenbakia	PC1050000
EC zenbakia	201-052-9
ECHA	100.000.958
Human Metabolome Database	HMDB0251216
KEGG	C14411

Diziklopentadienoa konposatu organiko ziklikoa da, C₁₀H₁₂ formula duena, hidrokarburoen klasekoa. Solido kristalinoa kolorge sukoia da. Disolbagarria da dietil eterretan, hexanotan eta ohiko disolbatzaile organikoetan. Narritagarria da^[1].

Bi isomero ditu: endo-diziklopentadienoa eta exo-diziklopentadienoa.

Sintesia

Diziklopentadioenoa etilenoaren produkzioaren albo-produktu gida produzitzen da nagusiki industrian. Ziklopentadienoaren dimerizazioz ere lor daiteke, erreakzioa espontaneoa baita^[2].

Erabilera

Diziklopentadienoa pintura, bernizen eta intsektiziden ekoizpenean baliatzen da. Halaber, monomero gisa ere usatzen da polimerizazio- eta kopolimerizazio-prozesuetan^[3].

Erreferentziak

↑ (Ingelesez) PubChem. «Dicyclopentadiene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-10-30).
↑ Cheung, T. (2001). Cyclopentadiene and Dicyclopentadiene. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. ohn Wiley & Sons, Inc.
↑ «Dicyclopentadiene - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (kontsulta data: 2025-10-30).

Datuak: Q419053
Multimedia: Dicyclopentadiene / Q419053

[1] (Ingelesez) PubChem. «Dicyclopentadiene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-10-30).

[2] Cheung, T. (2001). Cyclopentadiene and Dicyclopentadiene. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. ohn Wiley & Sons, Inc.

[3] «Dicyclopentadiene - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (kontsulta data: 2025-10-30).

[1]

[2]

[3]