Edwards sindrome

Wikipedia(e)tik
Hona jo: nabigazioa, Bilatu
Ohar medikoa
Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Edwards sindromea 18. kromosoman izaten den trisomia da. Kromosomopatia hau dutenetatik % 95 jaio aurretik hiltzen dira; gainerakoak 2-3 hilabeteen artean hilko dira. Akatsa aitarengandik zein amarengandik etor daiteke, eta % 90 kasutan bigarren meiosian izaten da.

Ezaugarriak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  • Utero barneko hazkuntza urritasuna.
  • Adimen urritasuna.
  • Garondo handia.
  • Bularrezur txikia.
  • Mikrognatia (hipoplasia barail hezurrean).
  • Hatzak beti tolesturik.
  • Haztazal hipoplasia.
  • Belarri txikiak eta beherago.
  • Alderantzizko oinazpi arkua.
  • Bentrikulu arteko bihotz akatsak.
  • Onfalozelea.

Ikusi baita[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Medikuntza Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.