Efedrina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Efedrina
(-)-Ephedrin.svg
Formula kimikoaC10H15NO
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
C[C@@H]([C@@H](C1=CC=CC=C1)O)NC
InChl3D eredua
Osatutanitrogeno eta karbono
Estereoisomeroa(+)-ephedrine (en) Itzuli, (−)-pseudoephedrine (en) Itzuli eta (+)-pseudoephedrine (en) Itzuli
Ezaugarriak
Fusio-puntua40 °C
Deskonposizio-puntua225 °C
Masa molekularra165,115364 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaAKOVAZ (en) Itzuli eta Corphedra (en) Itzuli
Tratatzen duerrinitis, asma eta hipotentsio ortostatiko
ElkarrekintzaAdrenoceptor beta 2 (en) Itzuli
HaurdunaldiaAustralian pregnancy category A (en) Itzuli
RolaAlpha-adrenergic agonist (en) Itzuli, adrenergic beta-agonists (en) Itzuli, sympathomimetic drug (en) Itzuli, stimulant (en) Itzuli eta vasoconstrictor agents (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyKWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N
CAS zenbakia299-42-3
ChemSpider8935
PubChem9294
Reaxys2208730
Gmelin15407
ChEBI261389
ChEMBLCHEMBL211456
ZVG510218
EC zenbakia206-080-5
ECHA100.005.528
MeSHD004809
RxNorm3966
Human Metabolome DatabaseHMDB0015451
KNApSAcKC00001409
UNIIGN83C131XS
NDF-RTN0000147478
KEGGD00124

Efedrina adrenalinaren antz handia duen droga da, C10H15NO formula kimikoduna. Orain dela 5.000 urte baino lehenagotik Txinan erabiltzen zen landare batetik lortu zen lehenengo aldiz. Adrenalinaren ondorio berberak ditu, baina denbora luzeagoz irauten du haren aldean. Gatzak odolaren zirkulazioa bizkortzeko erabiltzen dira.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]