Erranitidina

Erranitidina
Formula kimikoa	C13H22N4O3S
SMILES kanonikoa	[N+(=O)[O-])NCCSCC1=CC=C(O1)CN(C)C&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua]
MolView	[N+(=O)[O-])NCCSCC1=CC=C(O1)CN(C)C 3D eredua]
Konposizioa	oxigeno eta karbono
Mota	furans (en) eta tertiary amine (en)
Masa molekularra	314,141 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Wal-Zan (en) eta Zantac (en)
Tratatzen du	errefluxu gastroesofagikoa, Dispepsia, sabeleko gaixotasuna, Gastritis, hiatuko hernia eta urdail-ultzera
Haurdunaldia	Australian pregnancy category B1 (en) eta US pregnancy category B (en)
Rola	H2 antagonists (en) eta anti-ulcer drug (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	VMXUWOKSQNHOCA-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	66357-35-5
ChemSpider	4863
PubChem	5039
Reaxys	4327819
Gmelin	92246
ChEMBL	CHEMBL1790041
EC zenbakia	266-332-5
ECHA	100.060.283
MeSH	D011899
RxNorm	9143
Human Metabolome Database	HMDB0001930 eta HMDB0259516
UNII	884KT10YB7
NDF-RT	N0000148012
KEGG	D00422

Erranitidina histaminaren errezeptorea den H₂ren antagonista bat da, urin gastrikoaren ekoizpena inhibitzen duena eta normalean ultzera peptikoaren eta errefluxu gastroesofagikoaren tratamenduetan erabiltzen dena. Glaxok (orain GlaxoSmithKline) 1977an garatu zuen^[1] eta 1981ean salmentak hasi ziren. 1988an munduko farmakorik salduena izan zen. Ordutik, botika eraginkorragoek, omeprazola adibidez ordezkatu dute. Larruazalpetik administratzen dute.^[2]

Erreferentziak

↑ Lednicer, Daniel, ed. Chronicles of Drug Discovery. 3 John Wiley & Sons, 45–81 or. ISBN 978-0-8412-2733-0..
↑ Arrate Plazaola eta beste asko. Gipuzkoako osasun-barrutian urgentzia onkologikoak tratatzeko protokoloa. , 34 or..

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.