Erranitidina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Erranitidina
Ranitidine Structure.svg
Formula kimikoaC13H22N4O3S
SMILES kanonikoa[N+(=O)[O-])NCCSCC1=CC=C(O1)CN(C)C&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua]
MolView[N+(=O)[O-])NCCSCC1=CC=C(O1)CN(C)C 3D eredua]
Konposizioaoxigeno eta karbono
Motafurans (en) Itzuli eta tertiary amine (en) Itzuli
Masa molekularra314,141 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaWal-Zan (en) Itzuli eta Zantac (en) Itzuli
Tratatzen duerrefluxu gastroesofagikoa, Dispepsia, sabeleko gaixotasuna, Gastritis, hiatuko hernia eta urdail-ultzera
HaurdunaldiaAustralian pregnancy category B1 (en) Itzuli eta US pregnancy category B (en) Itzuli
RolaH2 antagonists (en) Itzuli eta anti-ulcer drug (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyVMXUWOKSQNHOCA-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia66357-35-5
ChemSpider4863
PubChem5039
Reaxys4327819
Gmelin92246
ChEMBLCHEMBL1790041
EC zenbakia266-332-5
ECHA100.060.283
MeSHD011899
RxNorm9143
Human Metabolome DatabaseHMDB0001930
UNII884KT10YB7
NDF-RTN0000148012
KEGGD00422

Erranitidina histaminaren errezeptorea den H2ren antagonista bat da, urin gastrikoaren ekoizpena inhibitzen duena eta normalean ultzera peptikoaren eta errefluxu gastroesofagikoaren tratamenduetan erabiltzen dena. Glaxok (orain GlaxoSmithKline) 1977an garatu zuen[1] eta 1981ean salmentak hasi ziren. 1988an munduko farmakorik salduena izan zen. Ordutik, botika eraginkorragoek, omeprazola adibidez ordezkatu dute. Larruazalpetik administratzen dute.[2]

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. Lednicer, Daniel, ed. Chronicles of Drug Discovery. 3 John Wiley & Sons, 45–81 or. ISBN 978-0-8412-2733-0..
  2. Arrate Plazaola eta beste asko. Gipuzkoako osasun-barrutian urgentzia onkologikoak tratatzeko protokoloa. , 34 or..

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.