Estrona
| Estrona | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C18H22O2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=CC(O)=CC=C34)[C@@H]1CCC2=O |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono |
| Mota | estrane steroid (en)  |
| Estereoisomeroa | (-)-estrone (en) , [[(8S,9S,13S,14R)-3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one|(8S,9S,13S,14R)-3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one]] (en) , [[(8R,9S,13S,14R)-3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one|(8R,9S,13S,14R)-3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one]] (en) eta 8alpha-3beta-hydroxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one (en) |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 259 °C |
| Masa molekularra | 270,162 Da |
| Erabilera | |
| Tratatzen du | endometrial carcinoma (en) eta menopausal and postmenopausal disorder (en) |
| Elkarrekintza | estrogen receptor 1 (en) eta estrogen receptor 2 (en) |
| Rola | Estrogeno, kantzerigeno eta primary metabolite (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N |
| CAS zenbakia | 53-16-7 |
| ChemSpider | 5660 |
| PubChem | 5870 |
| Reaxys | 1915077 |
| Gmelin | 17263 |
| ChEBI | 542591 |
| ChEMBL | CHEMBL1405 |
| EC zenbakia | 200-164-5 |
| ECHA | 100.000.150 |
| MeSH | D004970 |
| RxNorm | 4103 |
| Human Metabolome Database | HMDB0000145 |
| KNApSAcK | C00003663 |
| UNII | 2DI9HA706A |
| NDF-RT | N0000020636 eta N0000146811 |
| KEGG | D00067 |
| PDB Ligand | J3Z |
Estrona (E1) estrogenoen taldeko hormona bat da, emakumezkoen obarioetan eta gantz ehunean ekoizten dena.[1] Hiru estrogeno naturaletako bat da, estradiol eta estriolarekin batera. Estrona da hiru hormonetan urriena; estradiola ugaltze-adinean dagoen emakumearen gorputzean agertzen da ia beti, eta estriola, batez ere, haurdunaldian. Estrona menopausia osteko emakumeen artean nagusia da.[2]
Estrona estrona sulfato bihurtzen da, gordailu gisa jarduten duen molekula bat, behar izanez gero estrogeno aktiboago bat (estradiol) bihur daitekeelako.
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ (Ingelesez) National Center for Biotechnology Information. Estrone -PubChem. .
- ↑ Helen Varney, Jan M. Kriebs, Carolyn L. Gegor. (2004). Varney's midwifery. (4. argitaraldia) Jones and Bartlett Publishers, 340 or..
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
| Autoritate kontrola |
|
|---|
|
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |