Etilen glikol

Wikipedia, Entziklopedia askea
Jump to navigation Jump to search
Etilen glikol
Ethylene glycol.svg
Ethylene-glycol-3D-balls.png
Formula kimikoa C₂H₆O₂
SMILES kanonikoa 2D eredua
InChl 3D eredua
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,11 g/cm³ (20 °C)
Soinuaren abiadura 1.658 m/s (25 °C, likido)
Errefrakzio indiziea 1,4318
Azidotasuna (pKa) 15,1
Fusio-puntua -13 °C
-13 °C
Irakite-puntua 198 °C (760 Torr)
Baporizazio entalpia 50,5 kJ/mol eta 57,4 kJ/mol
Lurrun-presioa 0,06 mmHg (20 °C)
Masa molekularra 62,037 u
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
1
0
Lehergarritasunaren beheko muga 3,2 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga 15,3 vol%
Flash-puntua 111 °C
Eragin dezake ethylene glycol exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKey LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia 107-21-1
ChemSpider 13835235
PubChem 174
Reaxys 505945
Gmelin 30742
ChEBI 943
ChEMBL CHEMBL457299
RTECS zenbakia KW2975000
ZVG 12060
DSSTox zenbakia KW2975000
EC zenbakia 203-473-3
ECHA 100.003.159
CosIng 34128
MeSH D005026 eta D019855
RxNorm 1314364
KNApSAcK C00007409
UNII FC72KVT52F
KEGG C15588 eta C01380
PDB Ligand EDO

Etilenglikola bi OH funtzio dituen alkohola da, etano-1,2-diola. Etanodiol eta glikol izenez ere ezagutzen da. Wurtz-ek aurkitu zuen 1855ean. Etileno bromuroa karbonato alkalino batekin hidrolizatuz lortzen da. Likido kolorge, likatsu eta gozoa da, pozoitsua, 1,125 gr/cm3-ko dentsitatekoa. 197,5 °C-an irakiten du, eta -11,5° C-tan solidotzen da. Urarekin eta alkoholarekin nahas daiteke, baina ez eterrarekin. Ehungintzan, izoztearen eragozle gisa eta disolbagarri gisa erabiltzen da[1]. Erretxina plastikoak lortzeko ere erabiltzen da.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]