Fenantreno

Fenantreno
	Irudi gehiago
Formula kimikoa	C14H10
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono eta hidrogeno
Mota	hidrokarburo aromatiko polizikliko
Ezaugarriak
Dentsitatea	0,98 g/cm³ (4 °C, solido); 1,18 g/cm³ (25 °C, solido)
Errefrakzio indiziea	1,5943 (ezezaguna, ezezaguna)
Disolbagarritasuna	0,00039 g/kg (ur, 0 °C); 0,00047 g/kg (ur, 10 °C); 0,0012 g/kg (ur, 25 °C); 0,0042 g/kg (ur, 50 °C)
Fusio-puntua	99,24 °C ; 99 °C ; 99 °C
Irakite-puntua	338,4 °C (101,325 kPa); 340 °C (101,325 kPa)
Lurrun-presioa	0 atm (53 °C); 0,0001 atm (83 °C); 0,001 atm (120,8 °C); 1 kPa (170,4 °C); 10 kPa (238,4 °C); 100 kPa (337,7 °C)
Ura-oktanol banatze kofizientea	4,52
Masa molekularra	178,078 Da
Arriskuak
NFPA 704	1 1 0
GHS arriskua	warning (en)
	,
Arrisku motak	H302 (en) , H410 (en)
Prekauzio motak	P262 (en) , P272 (en)
Autoignizio tenperatura	450 °C
Flash-puntua	171 °C
Identifikatzaileak
InChlKey	YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	85-01-8
ChemSpider	970
PubChem	995
Reaxys	1905428
Gmelin	28851
ChEBI	28699
ChEMBL	CHEMBL46730
ZVG	22900
EC zenbakia	201-581-5
ECHA	100.001.437
UNII	448J8E5BST
KEGG	C11422
PDB Ligand	PEY

Fenantrenoa C₁₄H₁₀ formulako hiru zikloko hidrokarburo aromatikoa da, harrikatzaren mundrunean dagoena. Kristal kolorge kartzinogenikoak eratzen ditu. Lehergaietan eta tinduen eta botiken sintesian erabiltzen da^[1].

Ezaugarriak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Fenantrenoa apenas disolbatzen da uretan, baina polatitate txikiko ia disolbatzaile organiko guztietan disolbagarria da hala nola, toluenotan, karbono tetraklorurotan, kloroformotan, bentzenotan, azido azetikoetan eta eterretan.

Fenantrenoak bost erresonantzia-forma dauzka.

Fenantrenoa sintetizatzeko Bardhan–Sengupta prozesua baliatzen da^[2]. Ordezkapen aromatiko elektroizale baten bidez gertatzen da prozesua. Bi eraztunak aromatiko bihurtzeko deshidrogenazio-prozesuan zein den selenioaren papera ez dago oso argi.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

↑ «ZT Hiztegi Berria» zthiztegia.elhuyar.eus (Noiz kontsultatua: 2021-02-20).
↑ (Ingelesez) «Bardhan Sengupta Synthesis» Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents (American Cancer Society): 215–219. 2010 doi:10.1002/9780470638859.conrr049. ISBN 978-0-470-63885-9. (Noiz kontsultatua: 2021-02-20).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Datuak: Q422037
Multimedia: Phenanthrene / Q422037

[1] «ZT Hiztegi Berria» zthiztegia.elhuyar.eus (Noiz kontsultatua: 2021-02-20).

[2] (Ingelesez) «Bardhan Sengupta Synthesis» Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents (American Cancer Society): 215–219. 2010 doi:10.1002/9780470638859.conrr049. ISBN 978-0-470-63885-9. (Noiz kontsultatua: 2021-02-20).

[1]

[2]