Fenantreno
Itxura
| Fenantreno | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C14H10 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono eta hidrogeno |
| Mota | Phenanthrenes (and derivatives) (en) |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | |
| Errefrakzio indiziea | 1,5943 (ezezaguna, ezezaguna) |
| Disolbagarritasuna | 0,00039 g/kg (ur, 0 ℃) 0,00047 g/kg (ur, 10 ℃) 0,0012 g/kg (ur, 25 ℃) 0,0042 g/kg (ur, 50 ℃) |
| Fusio-puntua | 99,24 ℃ 99 ℃ 99 ℃ |
| Irakite-puntua | 338,4 ℃ (101,325 kPa) 340 ℃ (101,325 kPa) |
| Lurrun-presioa | 0 atm (53 ℃) 0,0001 atm (83 ℃) 0,001 atm (120,8 ℃) 1 kPa (170,4 ℃) 10 kPa (238,4 ℃) 100 kPa (337,7 ℃) |
| Ura-oktanol banatze kofizientea | 4,52 |
| Masa molekularra | 178,078 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 | |
| GHS arriskua | warning (en) |
| Arrisku motak | H302 (en) |
| Prekauzio motak | P262 (en) |
| Autoignizio tenperatura | 450 ℃ |
| Flash-puntua | 171 ℃ |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 85-01-8 |
| ChemSpider | 970 |
| PubChem | 995 |
| Reaxys | 1905428 |
| Gmelin | 28851 |
| ChEBI | 28699 |
| ChEMBL | CHEMBL46730 |
| ZVG | 22900 |
| EC zenbakia | 201-581-5 |
| ECHA | 100.001.437 |
| Human Metabolome Database | HMDB0256390 |
| KNApSAcK | C00058834 |
| UNII | 448J8E5BST |
| KEGG | C11422 |
| PDB Ligand | PEY |
Fenantrenoa C14H10 formulako hiru zikloko hidrokarburo aromatikoa da, harrikatzaren mundrunean dagoena. Kristal kolorge kartzinogenikoak eratzen ditu. Lehergaietan eta tinduen eta botiken sintesian erabiltzen da[1].
Ezaugarriak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Fenantrenoa apenas disolbatzen da uretan, baina polatitate txikiko ia disolbatzaile organiko guztietan disolbagarria da hala nola, toluenotan, karbono tetraklorurotan, kloroformotan, bentzenotan, azido azetikoetan eta eterretan.
Fenantrenoak bost erresonantzia-forma dauzka.
Fenantrenoa sintetizatzeko Bardhan–Sengupta prozesua baliatzen da[2]. Ordezkapen aromatiko elektroizale baten bidez gertatzen da prozesua. Bi eraztunak aromatiko bihurtzeko deshidrogenazio-prozesuan zein den selenioaren papera ez dago oso argi.
![]()
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ «ZT Hiztegi Berria» zthiztegia.elhuyar.eus (kontsulta data: 2021-02-20).
- ↑ (Ingelesez) «Bardhan Sengupta Synthesis» Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents (American Cancer Society): 215–219. 2010 doi:. ISBN 978-0-470-63885-9. (kontsulta data: 2021-02-20).